Kenvue 目前正在招聘 a：
我们做什么
在 Kenvue，我们意识到日常护理的非凡力量。我们以一个多世纪的传统为基础，植根于科学，是标志性品牌的品牌 - 包括您已经熟悉和喜爱的 NEUTRGENA®、AVEENO、TYLENOL®®、LISTERINE®、JOHNSON'S® 和 BAND-AID®。科学是我们的热情所在;关心就是我们的才能。
我们是谁
我们的全球团队由 ~ 22,000 名才华横溢的员工组成，他们的职场文化中，每个声音都很重要，每一个贡献都受到赞赏。 我们热衷于洞察， 创新并致力于为我们的客户提供最好的产品。凭借专业知识和同理心，成为 Kenvuer 意味着每天有能力影响数百万人。我们以人为本，热切关怀，以科学赢得信任，以勇气解决——有绝佳的机会等着您！加入我们，塑造我们和您的未来。有关更多信息，请单击 here.
Role reports to：
SUP GAR QA SR位置：
Latin America, Brazil, Sao Paulo, Sao Jose dos Campos工作地点：
完全现场你会做什么
A Kenvue está atualmente recrutando para:
Analista de Controle de Qualidade Júnior (Afirmativa para Pessoa com Deficiência - Prazo Determinado)
Job Description General Header Statement
Esta posição se reporta ao Quality Control Supervisor, no site de São José dos Campos.
Quem somos
Na Kenvue, damos vida ao extraordinário poder do cuidado diário. Construída durante mais de um século de história e focada na ciência, hospedamos marcas icônicas, como NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON'S® e BAND-AID® as quais você já conhece e ama. A ciência é a nossa paixão; o cuidado é o nosso talento. Nossa equipe global é formada por 22 mil pessoas diversificadas e brilhantes, apaixonadas por ideias, inovações e pelo comprometimento em entregar os melhores produtos aos nossos clientes. Com experiência e empatia, fazer parte da Kenvue é ter o poder de impactar a vida de milhões de pessoas todos os dias. Colocamos as pessoas em primeiro lugar, nos preocupamos de verdade, conquistamos a confiança com a ciência e resolvemos as coisas com coragem. Temos oportunidades maravilhosas esperando por você! Junte-se a nós para moldar o nosso futuro e o seu.
O que você fará?
O Associate Quality Control QA I será responsável por conduzir testes e análises físico-químicas em matéria-prima, material de embalagem, produto semi-acabado e produto acabado. Suportar o programa de Resíduo de limpeza. Colabora juntamente com equipes multidisciplinares em investigações de eventos da qualidade. Complementarmente, atua em iniciativas e projetos relacionadas aos processos de melhoria contínua.
Principais responsabilidades
- Executa testes e análises físico-químicas (HPLC/UPLC, GC, UV, TLC, Dissolução, KF, etc...), incluindo, mas não se limitando a: matéria-prima, material de embalagem e resíduo de limpeza. Assegurando a aderência a requisitos GxP, conformidade do material e integridade dos resultados de acordo com os princípios do ALCOA+.
- Efetua registros e cálculos GxP, pertinentes as atividades desenvolvidas. Uso de sistemas informatizados para consulta (SAP), condução (CDS Waters Empower) e registro de resultados de análises (LIMS).
- Suporta e substitui os técnicos em caso de necessidade.
- Realiza ensaios físicos e químicos, relacionados a testes e estudos planejados.
- Opera, verifica e mantem equipamentos e instrumentos utilizados nas atividades analíticas.
- Mantem a integridade, organização e limpeza das instalações físicas, equipamentos, instrumentos e utensílios utilizados no laboratório;
- Colabora com equipes multidisciplinares de investigações relacionadas a desvios de qualidade. Lidera e/ou colabora em investigações laboratoriais de resultados OOS (fora de especificação) ou OOT (fora de tendencia), reclamações, recolhimentos e outros eventos, identificando a causa raiz e propondo ações corretivas e preventivas, a fim de evitar a reincidência.
- Contribui para a melhoria contínua de processos, identificando oportunidades e participando de iniciativas e projetos.
- Atua na elaboração e revisão de procedimentos, instruções de trabalho e formulários de registro.
- Participa de reuniões relacionadas aos padrões e expectativas organizacionais.
- Participa de comitê de saúde, segurança e meio ambiente, entre outros.
- Realiza Risk Assessment conforme necessidade da área.
O que estamos buscando?
Qualificação Requerida
- Ensino superior completo em Química, Engenharia Química, Farmácia, ou outra área correlata.
- Experiência mínima de 2 anos em laboratório Físico-químico.
- Perfil analítico e hábil na resolução de problemas.
- Familiaridade com processos e metodologias de Controle de Qualidade na Industria Farmacêutica.
- Familiaridade com os padrões e regulamentações da Indústria relacionados ao Controle de Qualidade.
- Possuir elevado senso de urgência, atenção aos detalhes, bom relacionamento, proatividade, trabalho em equipe, senso crítico e colaborativo.
- Disponibilidade para trabalhar em turnos (1º e 2º turno).
Qualificação Desejada
- Inglês intermediário
- Pacote Microsoft Office
- CDS Waters Empower, SAP e LIMS
Vantagens para você
- Pacote de benefícios competitivos com o mercado.
- Oportunidades de aprendizado e desenvolvimento.
- Grupos de recursos para funcionários.
- Feriados remunerados, férias remuneradas, benefícios de saúde e muito mais!
A Kenvue tem orgulho de ser uma empregadora que oferece oportunidades iguais. Todas as candidatas qualificadas serão consideradas para vagas de emprego, independentemente da raça, cor, religião, orientação sexual, identidade de gênero, idade, país de origem ou status de veterano protegido, e não serão discriminadas caso tenham alguma deficiência física.
如果您是残障人士，请查看我们的 残障人士援助页面了解如何申请便利
