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我们做什么
在 Kenvue，我们意识到日常护理的非凡力量。我们以一个多世纪的传统为基础，植根于科学，是标志性品牌的品牌 - 包括您已经熟悉和喜爱的 NEUTRGENA®、AVEENO、TYLENOL®®、LISTERINE®、JOHNSON'S® 和 BAND-AID®。科学是我们的热情所在;关心就是我们的才能。
我们是谁
我们的全球团队由 ~ 22,000 名才华横溢的员工组成，他们的职场文化中，每个声音都很重要，每一个贡献都受到赞赏。 我们热衷于洞察， 创新并致力于为我们的客户提供最好的产品。凭借专业知识和同理心，成为 Kenvuer 意味着每天有能力影响数百万人。我们以人为本，热切关怀，以科学赢得信任，以勇气解决——有绝佳的机会等着您！加入我们，塑造我们和您的未来。有关更多信息，请单击 here.
Role reports to：
ASSOCIATE MANAGER REGULATORY AFFAIRS位置：
Latin America, Colombia, Valle del Cauca, Cali工作地点：
混合你会做什么
Responsabilidades
Certifica el mantenimiento regulatorio del portafolio de productos que conforman en Base Business de Argentina, Chile, Bolivia y Uruguay a través de la ejecución de las actividades regulatorias requeridas considerando los plazos y tiempos estipulados por las Autoridades Sanitarias y los negocios locales.
Revisa artes, publicidades y materiales promocionales para todas las franquicias de producto en Argentina y Chile.
Certifica la ejecución de todas las actividades regulatorias para viabilizar nuevos lanzamientos, relanzamientos de marca y/o cambios en los productos comercializados dentro de los plazos estipulados por el negocio y de acuerdo con los tiempos de respuesta de las Autoridades Sanitarias. Las actividades abarcan: El armado de dossier, pago de tarifas, actualización de sistemas y bases de datos, conservación de expedientes de registro y comunicación del status regulatorio al negocio.
Revisa y evalúa documentación técnica y científica para asegurar una interpretación precisa de la normativa sanitaria local vigente.
Acompaña, revisa y analiza los cambios normativos y nuevos requerimientos sanitarios con el fin de identificar los impactos en el portafolio de productos comercializado y viabilizar nuevos lanzamientos.
Asiste en el desarrollo de mejores prácticas para los procesos de Asuntos Regulatorios.
Realiza evaluaciones de cambios y planifica cronogramas para entregables regulatorios.
Vela por el cumplimiento de la normativa sanitaria vigente.
¿Qué estamos buscando?
Calificaciones requeridas
Título Universitario en Química Farmacéutica, Química, Ingeniería Química o equivalente.
3 a 5 años de experiencia en posiciones de Asuntos Regulatorios.
Nivel de ingles intermedio - avanzado.
Calificaciones deseadas:
Experiencia previa en la industria cosmética o farmacéutica.
Portugués deseable.
如果您是残障人士，请查看我们的 残障人士援助页面了解如何申请便利
