Kenvue 目前正在招聘 a：
我们做什么
在 Kenvue，我们意识到日常护理的非凡力量。我们以一个多世纪的传统为基础，植根于科学，是标志性品牌的品牌 - 包括您已经熟悉和喜爱的 NEUTRGENA®、AVEENO、TYLENOL®®、LISTERINE®、JOHNSON'S® 和 BAND-AID®。科学是我们的热情所在;关心就是我们的才能。
我们是谁
我们的全球团队由 ~ 22,000 名才华横溢的员工组成，他们的职场文化中，每个声音都很重要，每一个贡献都受到赞赏。 我们热衷于洞察， 创新并致力于为我们的客户提供最好的产品。凭借专业知识和同理心，成为 Kenvuer 意味着每天有能力影响数百万人。我们以人为本，热切关怀，以科学赢得信任，以勇气解决——有绝佳的机会等着您！加入我们，塑造我们和您的未来。有关更多信息，请单击 here.
Role reports to：
MS and T Self Care Central European Process Science Leader位置：
Europe/Middle East/Africa, France, Normandy, Val-de-Reuil工作地点：
完全现场你会做什么
Kenvue propose le poste suivant :
Spécialiste Validation de Nettoyage H/F
À ce poste, vous serez rattaché(e) à notre équipe Technical Operational (Tech. Ops), sous la responsabilité du Responsable Validation et transferts des procédés, et vous travaillerez depuis Val-de-Reuil (Normandie), et vous serez également en contact avec vos collègues à travers la région EMEA.
Qui nous sommes
Chez Kenvue, nous avons un credo : réaliser le pouvoir extraordinaire des soins quotidiens. Forgeant notre identité depuis plus d’un siècle en nous appuyant toujours sur la science, nous sommes derrière nombre de marques emblématiques, dont NEUTROGENA®, AVEENO®, LISTERINE®, JOHNSON’S® et BAND-AID®. Des marques que vous connaissez bien et qui vous tiennent à cœur. Nous entretenons une passion pour la science et un talent pour les soins quotidiens. Notre effectif mondial se compose de 22 000 personnes de talent au parcours et aux horizons différents. Des personnes passionnées des soins quotidiens et prônant l’innovation pour offrir aux consommateurs les meilleurs produits. Travailler pour Kenvue, c’est mettre à profit son expertise et son empathie pour réussir à changer le quotidien de millions de gens, jour après jour. Nous, pour qui l’humain compte avant tout, pour qui les soins participent d’une passion, pour qui la réputation est étayée par la science et pour qui nos solutions sont le fruit d’une volonté sans faille, vous réservons de superbes opportunités de carrière ! Venez travailler à nos côtés pour bâtir notre avenir et aussi le vôtre.
Quel rôle devrez-vous tenir ?
Le spécialiste de la validation H/F est responsable du soutien au Plan Maître de Validation (PMV) et de la maintenance de l'état validé d'équipement de fabrication et de nettoyage au sein de l'usine.
Responsabilités clés
- Définir des stratégies de validation en tenant compte des données scientifiques/techniques, des évaluations des risques et des exigences de qualité et réglementaires applicables. Servir d'expert en la matière pour identifier les opportunités d'optimisation et d'amélioration dans les questions de validation.
- Identifier les opportunités potentielles d'optimisation et d'amélioration, et mener des initiatives d'amélioration continue sur le site pour améliorer l'efficacité de la production et réduire stratégiquement la complexité.
- Agir en tant qu'expert technique dans l'analyse des causes profondes et la résolution de problèmes, coordonner la résolution des problèmes techniques avec l'équipe interfonctionnelle.
- Effectuer des activités de validation pour l'introduction de nouveaux produits sur le site ou les changements apportés aux produits existants, en englobant :
- Documenter l'évaluation du nettoyage pour les processus de nettoyage potentiellement impactés par des changements.
- Définir et documenter la cartographie des équipements pour identifier les points d'échantillonnage.
- Conduire des activités de validation du nettoyage et émettre toute la documentation associée, par exemple, émettre des protocoles de validation du nettoyage, des recettes de nettoyage nouvelles/mises à jour, former le personnel de production impliqué dans les activités de validation, si applicable.
- Coordonner avec la production pour s'assurer que l'activité de validation est réalisée dans des délais appropriés tels que définis dans les plans de projet ou le PMV du site.
- Coordonner avec le contrôle qualité pour l'analyse des échantillons et le reporting des résultats.
- Superviser les essais de validation et effectuer le prélèvement d'échantillons.
- Émettre ou approuver les rapports de validation.
- Mettre à jour les instructions de nettoyage et de processus, les PMV et les matrices associées, si nécessaire.
- Contribuer aux activités de préparation à l'inspection sur le site et agir en tant qu'expert en la matière (SME) lors des audits et inspections reçus par le site, y compris les préparations en arrière-salle et la présentation aux auditeurs/inspecteurs en salle principale.
Ce que nous recherchons ?
Qualifications requises
- Diplômé d'un Master dans un domaine scientifique est requis.
- Plus de 5 ans d'expérience en validation de nettoyage est requis, ou en production ou qualité dans les secteurs pharmaceutiques, de la fabrication de dispositifs médicaux, des médicaments en vente libre et/ou de la production cosmétique.
- Connaissance pratique des exigences GMP (par exemple, Eudralex Vol4, FDA CFR21 parties 210 et 211, …).
- Maîtrise des applications MS Word, Excel et PowerPoint requise.
- Solides compétences en leadership et esprit d'équipe, pour collaborer efficacement avec une variété de fonctions et différents niveaux de seniorité.
- La maîtrise du français et de l'anglais est requise.
Qualifications souhaitées
- Large connaissance des équipements pharmaceutiques/cosmétiques et des méthodes de nettoyage associées : nettoyage manuel, nettoyage en place (CIP), nettoyage semi-automatisé.
- Capacité à effectuer des calculs de critères pour les différents types de résidus.
- Bien organisé, autonome, engagé, flexible et appréciant réellement de travailler sur le terrain.
- Capacité à travailler de manière autonome tout en gérant plusieurs priorités.
- Expérience dans l'application d'outils de gestion des risques et capacité à articuler/communiquer clairement les risques.
- Solides compétences en communication verbale et écrite.
Avantages du poste
- Rémunération et avantages sociaux compétitifs
- Mutuelle, prévoyance, accord de télétravail, PEE, PERCO, RTT, participation…
- Opportunités de formation et de développement
En tant qu’employeur, Kenvue défend fièrement l’égalité des chances. Tous les candidats qualifiés seront considérés pour un poste indépendamment de leur race, couleur, religion, sexe, orientation sexuelle, identité sexuelle, âge, origine nationale ou statut d’ancien combattant protégé. Ils ne feront aucunement l’objet de discrimination en raison d’un quelconque handicap.
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