Kenvue 目前正在招聘 a：
我们做什么
在 Kenvue，我们意识到日常护理的非凡力量。我们以一个多世纪的传统为基础，植根于科学，是标志性品牌的品牌 - 包括您已经熟悉和喜爱的 NEUTRGENA®、AVEENO、TYLENOL®®、LISTERINE®、JOHNSON'S® 和 BAND-AID®。科学是我们的热情所在;关心就是我们的才能。
我们是谁
我们的全球团队由 ~ 22,000 名才华横溢的员工组成，他们的职场文化中，每个声音都很重要，每一个贡献都受到赞赏。 我们热衷于洞察， 创新并致力于为我们的客户提供最好的产品。凭借专业知识和同理心，成为 Kenvuer 意味着每天有能力影响数百万人。我们以人为本，热切关怀，以科学赢得信任，以勇气解决——有绝佳的机会等着您！加入我们，塑造我们和您的未来。有关更多信息，请单击 here.
Role reports to：
GER TECN PESQ E DESENV位置：
Latin America, Brazil, Sao Paulo, Sao Jose dos Campos工作地点：
混合你会做什么
Kenvue está recrutando para:
Técnico(a) de Pesquisa e Desenvolvimento II – Vaga exclusiva para Pessoas com Deficiência (PCD) – Cosméticos
Esta posição é baseada em São José dos Campos.
Quem somos
Na Kenvue, acreditamos no extraordinário poder do cuidado diário. Construída sobre mais de um século de história e com forte base científica, somos a casa de marcas icônicas — incluindo Neutrogena, Aveeno, Tylenol, Listerine, Johnson’s e BAND‑AID® Brand Adhesive Bandages — que você já conhece e confia.
A ciência é nossa paixão; o cuidado é nosso talento. Nosso time global é formado por aproximadamente 22.000 pessoas diversas e brilhantes, apaixonadas por conhecimento, inovação e comprometidas em entregar os melhores produtos aos nossos consumidores. Com empatia e excelência técnica, ser um(a) Kenvuer significa ter o poder de impactar a vida de milhões de pessoas todos os dias.
Colocamos as pessoas em primeiro lugar, cuidamos com intensidade, construímos confiança com a ciência e resolvemos desafios com coragem — e temos oportunidades incríveis esperando por você! Junte-se a nós para moldar o nosso futuro — e o seu. Para mais informações, clique aqui.
O que você irá fazer
O(a) Técnico(a) de Pesquisa e Desenvolvimento será responsável por atuar de forma independente a estratégia e a execução das atividades laboratoriais (validação, transferência, análises de estabilidade, entre outras) para projetos globais e regionais de desenvolvimento de cosméticos (Skin Health), com foco principal no portfólio global de proteção solar.
A posição garante a continuidade do negócio por meio da ciência e apoia o desenvolvimento de produtos comercializados em todas as regiões (América Latina, América do Norte, EMEA e APAC). As responsabilidades incluem a definição da estratégia analítica para validação e transferência de métodos, bem como da estratégia de estudos de estabilidade para determinação do shelf life dos produtos.
Também fazem parte do escopo a execução de testes laboratoriais (incluindo análises de estabilidade), planejamento, prazos, definição de recursos e interdependências necessárias para o cumprimento das entregas dos projetos.
O(a) profissional será responsável pela elaboração e revisão de documentos técnicos, como avaliações de métodos analíticos, protocolos e relatórios (validação/transferência de métodos e estudos de estabilidade), em conformidade com procedimentos operacionais padrão e requisitos regulatórios.
Além disso, terá a responsabilidade de liderar atividades laboratoriais relacionadas à investigação e resolução de problemas, investigações laboratoriais e caracterização de materiais, realizando análises e operando equipamentos de forma independente, tais como HPLC/UPLC, GC‑FID, GC‑MS, microscópios eletrônicos, DSC, TGA, entre outros.
Principais Responsabilidades:
- Atuar como representante analítico(a) em projetos ao longo de todo o ciclo de desenvolvimento de novos produtos cosméticos.
- Ajudar com entregáveis analíticos e de estabilidade, garantindo que os stakeholders adequados sejam identificados e informados.
- Definir a estratégia analítica e de estabilidade dos projetos e liderar sua execução em ambiente laboratorial (desenvolvimento, validação, transferência, análises de estabilidade, investigações etc.).
- Comunicar e liderar assuntos analíticos que demandem escalonamento.
- Orientar e desenvolver tecnicamente profissionais mais jovens.
- Demonstrar forte senso de urgência para responder ativamente a problemas e oportunidades.
- Comunicar-se de forma clara com a organização interna (áreas da Kenvue) e equipes globais em fóruns relacionados a projetos e processos.
- Lidar com alta complexidade e ser inovador(a) na busca por soluções alternativas quando necessário.
- Colaborar de forma eficaz com membros do projeto, seguindo prioridades, marcos e cronogramas para atingir os objetivos.
- Ter mentalidade digital e orientada a dados para identificar oportunidades de melhoria contínua dos processos.
- Apoiar a liderança durante auditorias e inspeções.
Qualificações Obrigatórias
- Curso Técnico em Quimica, Farmácia ou áreas correlatas;
- Experiência nas indústrias Cosmética, Farmacêutica, Alimentícia ou Química.
- Conhecimento em estudos de estabilidade.
- Conhecimento de regulamentações e/ou diretrizes relacionadas ao desenvolvimento e validação de métodos para produtos farmacêuticos, insumos farmacêuticos ativos e/ou cosméticos.
- Habilidade em redação técnica e gestão de projetos.
- Experiência com sistemas EMPOWER e LIMS.
Esta posição é afirmativa para profissionais com deficiência (PCD). Se você se enquadra nessa categoria, por favor, anexe um atestado médico comprovando sua condição junto com seu currículo no momento da inscrição.
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