Kenvue 目前正在招聘 a：
我們做什麼
在 Kenvue，我們意識到日常護理的非凡力量。我們以一個多世紀的傳統為基礎，植根於科學，是標誌性品牌的品牌 - 包括您已經熟悉和喜愛的 NEUTRGENA®、AVEENO、TYLENOL®®、LISTERINE®、JOHNSON'S® 和 BAND-AID®。科學是我們的熱情所在;關心就是我們的才能。
我們是誰
我們的全球團隊由 ~ 22,000 名才華橫溢的員工組成，他們的職場文化中，每個聲音都很重要，每一個貢獻都受到讚賞。 我們熱衷於洞察， 創新並致力於為我們的客戶提供最好的產品。憑藉專業知識和同理心，成為 Kenvuer 意味著每天有能力影響數百萬人。我們以人為本，熱切關懷，以科學贏得信任，以勇氣解決——有絕佳的機會等著您！加入我們，塑造我們和您的未來。有關更多資訊，請按兩下 here.
Role reports to：
SUP GAR QA SR位置：
Latin America, Brazil, Sao Paulo, Sao Jose dos Campos工作地點：
完全現場你會做什麼
A Kenvue está atualmente recrutando para:
Analista de Controle de Qualidade Júnior (Afirmativa para Pessoa com Deficiência - Prazo Determinado)
Job Description General Header Statement
Esta posição se reporta ao Quality Control Supervisor, no site de São José dos Campos.
Quem somos
Na Kenvue, damos vida ao extraordinário poder do cuidado diário. Construída durante mais de um século de história e focada na ciência, hospedamos marcas icônicas, como NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON'S® e BAND-AID® as quais você já conhece e ama. A ciência é a nossa paixão; o cuidado é o nosso talento. Nossa equipe global é formada por 22 mil pessoas diversificadas e brilhantes, apaixonadas por ideias, inovações e pelo comprometimento em entregar os melhores produtos aos nossos clientes. Com experiência e empatia, fazer parte da Kenvue é ter o poder de impactar a vida de milhões de pessoas todos os dias. Colocamos as pessoas em primeiro lugar, nos preocupamos de verdade, conquistamos a confiança com a ciência e resolvemos as coisas com coragem. Temos oportunidades maravilhosas esperando por você! Junte-se a nós para moldar o nosso futuro e o seu.
O que você fará?
O Associate Quality Control QA I será responsável por conduzir testes e análises físico-químicas em matéria-prima, material de embalagem, produto semi-acabado e produto acabado. Suportar o programa de Resíduo de limpeza. Colabora juntamente com equipes multidisciplinares em investigações de eventos da qualidade. Complementarmente, atua em iniciativas e projetos relacionadas aos processos de melhoria contínua.
Principais responsabilidades
- Executa testes e análises físico-químicas (HPLC/UPLC, GC, UV, TLC, Dissolução, KF, etc...), incluindo, mas não se limitando a: matéria-prima, material de embalagem e resíduo de limpeza. Assegurando a aderência a requisitos GxP, conformidade do material e integridade dos resultados de acordo com os princípios do ALCOA+.
- Efetua registros e cálculos GxP, pertinentes as atividades desenvolvidas. Uso de sistemas informatizados para consulta (SAP), condução (CDS Waters Empower) e registro de resultados de análises (LIMS).
- Suporta e substitui os técnicos em caso de necessidade.
- Realiza ensaios físicos e químicos, relacionados a testes e estudos planejados.
- Opera, verifica e mantem equipamentos e instrumentos utilizados nas atividades analíticas.
- Mantem a integridade, organização e limpeza das instalações físicas, equipamentos, instrumentos e utensílios utilizados no laboratório;
- Colabora com equipes multidisciplinares de investigações relacionadas a desvios de qualidade. Lidera e/ou colabora em investigações laboratoriais de resultados OOS (fora de especificação) ou OOT (fora de tendencia), reclamações, recolhimentos e outros eventos, identificando a causa raiz e propondo ações corretivas e preventivas, a fim de evitar a reincidência.
- Contribui para a melhoria contínua de processos, identificando oportunidades e participando de iniciativas e projetos.
- Atua na elaboração e revisão de procedimentos, instruções de trabalho e formulários de registro.
- Participa de reuniões relacionadas aos padrões e expectativas organizacionais.
- Participa de comitê de saúde, segurança e meio ambiente, entre outros.
- Realiza Risk Assessment conforme necessidade da área.
O que estamos buscando?
Qualificação Requerida
- Ensino superior completo em Química, Engenharia Química, Farmácia, ou outra área correlata.
- Experiência mínima de 2 anos em laboratório Físico-químico.
- Perfil analítico e hábil na resolução de problemas.
- Familiaridade com processos e metodologias de Controle de Qualidade na Industria Farmacêutica.
- Familiaridade com os padrões e regulamentações da Indústria relacionados ao Controle de Qualidade.
- Possuir elevado senso de urgência, atenção aos detalhes, bom relacionamento, proatividade, trabalho em equipe, senso crítico e colaborativo.
- Disponibilidade para trabalhar em turnos (1º e 2º turno).
Qualificação Desejada
- Inglês intermediário
- Pacote Microsoft Office
- CDS Waters Empower, SAP e LIMS
Vantagens para você
- Pacote de benefícios competitivos com o mercado.
- Oportunidades de aprendizado e desenvolvimento.
- Grupos de recursos para funcionários.
- Feriados remunerados, férias remuneradas, benefícios de saúde e muito mais!
A Kenvue tem orgulho de ser uma empregadora que oferece oportunidades iguais. Todas as candidatas qualificadas serão consideradas para vagas de emprego, independentemente da raça, cor, religião, orientação sexual, identidade de gênero, idade, país de origem ou status de veterano protegido, e não serão discriminadas caso tenham alguma deficiência física.
如果您是殘障人士，請查看我們的 殘障人士援助頁面瞭解如何申請便利
