Kenvue 目前正在招聘 a：
我們做什麼
在 Kenvue，我們意識到日常護理的非凡力量。我們以一個多世紀的傳統為基礎，植根於科學，是標誌性品牌的品牌 - 包括您已經熟悉和喜愛的 NEUTRGENA®、AVEENO、TYLENOL®®、LISTERINE®、JOHNSON'S® 和 BAND-AID®。科學是我們的熱情所在;關心就是我們的才能。
我們是誰
我們的全球團隊由 ~ 22,000 名才華橫溢的員工組成，他們的職場文化中，每個聲音都很重要，每一個貢獻都受到讚賞。 我們熱衷於洞察， 創新並致力於為我們的客戶提供最好的產品。憑藉專業知識和同理心，成為 Kenvuer 意味著每天有能力影響數百萬人。我們以人為本，熱切關懷，以科學贏得信任，以勇氣解決——有絕佳的機會等著您！加入我們，塑造我們和您的未來。有關更多資訊，請按兩下 here.
Role reports to：
SUPERVISOR DE GARANTIA DE QUALIDADE SR位置：
Latin America, Brazil, Sao Paulo, Sao Jose dos Campos工作地點：
完全現場你會做什麼
O Analista de Qualidade é responsável por garantir a conformidade com políticas e normas, desenvolver soluções para questões relacionadas à qualidade e apoiar revisões de produtos e auditorias da qualidade. Você irá analisar tendências, gerar relatórios e auxiliar no desenvolvimento de Procedimentos Operacionais Padrão (POPs), contribuindo para a melhoria contínua dos processos.
Principais Responsabilidades
Elaborar e revisar Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) para garantir consistência e conformidade nos processos de qualidade.
Realizar atividades de revisão e liberação de produtos estéreis e não estéreis, assegurando o cumprimento dos padrões de qualidade e fabricação.
Avaliar processos de Controle de Mudanças (Change Control), identificando riscos e propondo ações de mitigação.
Gerenciar produtos não conformes utilizando ferramentas e metodologias de resolução de problemas.
Analisar e investigar reclamações de consumidores.
Garantir a conformidade com as Boas Práticas de Fabricação (BPF) para produtos classificados como dispositivos médicos.
O que estamos procurando
Qualificações Obrigatórias
Graduação completa em Farmácia, Química, Engenharia ou áreas correlatas.
Sólida experiência em Garantia da Qualidade.
Inglês intermediário.
Atenção aos detalhes e forte capacidade de resolução de problemas.
Conhecimento das regulamentações e normas de qualidade.
Experiência na elaboração e manutenção de Procedimentos Operacionais Padrão (POPs).
Capacidade de gerar e interpretar relatórios.
Excelentes habilidades de comunicação para reporte de informações e colaboração com equipes multifuncionais.
Qualificações Desejáveis
Conhecimento das regulamentações e normas de qualidade aplicáveis a Dispositivos Médicos.
Conhecimento em Microbiologia e Esterilização.
Capacidade de conduzir reuniões em inglês.
Conhecimento em ferramentas de Análise de Risco e Solução de Problemas.
Conhecimento em Excel e Power BI.
如果您是殘障人士，請查看我們的 殘障人士援助頁面瞭解如何申請便利
