Lead Manufacturing Associate

我們做什麼

在 Kenvue，我們意識到日常護理的非凡力量。我們以一個多世紀的傳統為基礎，植根於科學，是標誌性品牌的品牌 - 包括您已經熟悉和喜愛的 NEUTRGENA®、AVEENO、TYLENOL®®、LISTERINE®、JOHNSON'S® 和 BAND-AID®。科學是我們的熱情所在;關心就是我們的才能。

我們是誰

我們的全球團隊由 ~ 22,000 名才華橫溢的員工組成，他們的職場文化中，每個聲音都很重要，每一個貢獻都受到讚賞。 我們熱衷於洞察， 創新並致力於為我們的客戶提供最好的產品。憑藉專業知識和同理心，成為 Kenvuer 意味著每天有能力影響數百萬人。我們以人為本，熱切關懷，以科學贏得信任，以勇氣解決——有絕佳的機會等著您！加入我們，塑造我們和您的未來。有關更多資訊，請按兩下 here.

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位置：

工作地點：

你會做什麼

Resumen de la Posición

Como Asociado Líder de Manufactura, planificará, dirigirá y coordinará los planes de producción de los diferentes departamentos de manufactura para garantizar productos seguros, consistentes y a bajo costo. Administrará las operaciones diarias, el movimiento de materiales y el uso de sistemas de apoyo (MES & SAP), asegurando el cumplimiento con las normas de seguridad, ambientales y de calidad. Este rol también realiza actividades prácticas de manufactura como ajustes de equipos, monitoreo de procesos y limpieza.

Este puesto se considera sensitivo por razones de seguridad.

Responsabilidades Clave

Calidad y Cumplimiento

• Cumplir con las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) y Buenas Prácticas de Documentación.

• Respetar estrictamente los procedimientos de la compañía, seguridad e integridad.

• Detectar, informar y corregir desviaciones de manera oportuna.

• Participar en entrenamientos y promover la filosofía de “hacerlo bien a la primera”.

Ambiente, Salud y Seguridad (EHS)

• Cumplir con el programa de EHS y la norma ISO 14001.

• Mantener un área de trabajo segura (uso de EPP, protección contra incendios, reporte de derrames e incidentes).

• Apoyar programas de ergonomía y reciclaje.

• Reportar condiciones inseguras o incidentes de inmediato.

Responsabilidades del Área

• Evaluar desviaciones y escalar al supervisor o calidad.

• Servir de Experto en Procesos (SME) en proyectos de mejora y transferencias.

• Recomendar mejoras en confiabilidad de equipos, “set up” y manejo de desperdicios.

• Capacitar empleados en equipos complejos (compresión, inmersión en gelatina, grabado láser, etc.).

• Apoyar al supervisor en la ejecución del plan diario de producción.

• Desarrollar métricas de producción, análisis de tendencias y acciones preventivas.

• Revisar y aprobar registros de manufactura.

• Impulsar la mejora continua en procesos para cumplir con objetivos de costo, calidad y servicio.

Requisitos

Educación:

• Grado Asociado (preferible en Mecánica, Electrónica o Ciencias) O seis (6) años de experiencia en industria farmacéutica regulada con diploma de escuela superior.

• Se requieren destrezas de liderazgo.

Experiencia:

• Mínimo seis (6) años en manufactura farmacéutica.

Conocimientos y Habilidades:

• Bilingüe (inglés/español).

• Conocimiento en GMP, habilidades analíticas, manejo de sistemas computarizados (Excel, PowerPoint, Word).

• Familiaridad con EDM, ETQ, SAP, MES.

Otros Requisitos:

• Disponibilidad para horas extras y llamadas de emergencia.

• Apoyo a otros departamentos/proyectos según necesidades del negocio.

Ambiente y Condiciones de Trabajo

• Interior de planta con temperatura controlada y áreas limpias.

• Exposición a polvos, solventes, ruido y equipos de alta temperatura y presión.

• Requiere esfuerzo físico liviano, destrezas manuales y agudeza visual.

Position Summary

As a Manufacturing Associate Team Leader, you will plan, direct, and coordinate the production plans of the manufacturing departments to ensure consistent, safe, and cost-effective product delivery. You will manage daily operations, oversee material movement, and support systems (MES & SAP), while ensuring compliance with safety, environmental, and quality standards. This role also performs hands-on manufacturing activities, including equipment adjustments, process monitoring, and cleaning.

This is considered a safety-sensitive position.

Key Responsibilities

Quality & Compliance

• Adhere to Good Manufacturing Practices (GMP) and Good Documentation Practices.

• Ensure strict compliance with company procedures, safety, and integrity standards.

• Identify, report, and correct deviations promptly.

• Participate in training programs and promote “right first time” practices.

Environmental, Health & Safety (EHS)

• Follow ISO 14001 and company EHS program requirements.

• Maintain a safe work environment through use of PPE, fire protection, spill reporting, and incident response.

• Support ergonomic and recycling initiatives.

• Report unsafe conditions or incidents immediately.

Area Responsibilities

• Evaluate deviations and escalate to supervisors/quality.

• Act as Subject Matter Expert (SME) in process improvements and product transfers.

• Provide recommendations on equipment reliability, set-ups, and waste management.

• Train employees in complex equipment operations (compression, gelatin dipping, laser engraving, etc.).

• Support supervisors in executing daily production plans.

• Develop production metrics, trend analysis, and preventive actions.

• Review and approve manufacturing records.

• Drive continuous improvement across processes to achieve cost, quality, and service objectives.

Requirements

Education:

• Associate Degree (preferred in Mechanics, Electronics, or Sciences) OR six (6) years of experience in a regulated pharmaceutical industry with a high school diploma.

• Leadership skills required.

Experience:

• Minimum of six (6) years in pharmaceutical manufacturing.

Skills & Knowledge:

• Bilingual (English/Spanish).

• GMP knowledge, analytical skills, computer proficiency (Excel, PowerPoint, Word).

• Familiarity with EDM, ETQ, SAP, MES.

Other Requirements:

• Available for overtime and emergency call-backs.

• Able to support other departments/projects as needed.

Work Environment & Conditions

• Indoor manufacturing facility with controlled temperature and clean conditions.

• Exposure to dust, solvents, noise, high-temperature, and high-pressure equipment.

• Requires light physical effort, manual dexterity, and visual acuity.

對您有什麼好處

這考慮了許多因素，包括工作地點、候選人的技能、經驗、教育水準和其他與工作相關的因素

Kenvue 很自豪能成為一個機會均等的雇主。所有合格的申請人都將根據業績獲得就業考慮，不分種族、膚色、宗教、性別、性取向、性別認同、年齡、國籍或受保護的退伍軍人身份，並且不會因殘疾而受到歧視。