Responsable Affaires Réglementaires France H/F

Responsable Affaires Réglementaires France H/F

我們做什麼

在 Kenvue，我們意識到日常護理的非凡力量。我們以一個多世紀的傳統為基礎，植根於科學，是標誌性品牌的品牌 - 包括您已經熟悉和喜愛的 NEUTRGENA®、AVEENO、TYLENOL®®、LISTERINE®、JOHNSON'S® 和 BAND-AID®。科學是我們的熱情所在;關心就是我們的才能。

我們是誰

我們的全球團隊由 ~ 22,000 名才華橫溢的員工組成，他們的職場文化中，每個聲音都很重要，每一個貢獻都受到讚賞。 我們熱衷於洞察， 創新並致力於為我們的客戶提供最好的產品。憑藉專業知識和同理心，成為 Kenvuer 意味著每天有能力影響數百萬人。我們以人為本，熱切關懷，以科學贏得信任，以勇氣解決——有絕佳的機會等著您！加入我們，塑造我們和您的未來。有關更多資訊，請按兩下 here.

Role reports to：

DIRECTEUR DES AFFAIRES REGLEMENTAIRES ET MEDICALES

位置：

Europe/Middle East/Africa, France, Haute-de-Seine, Issy Les Moulineaux

工作地點：

完全現場

你會做什麼

Kenvue recrute actuellement un Responsable Affaires Réglementaires France H/F en CDI

Le poste est basé à Issy les Moulineaux en France

 

Ce que nous faisons

Chez Kenvue, nous réalisons le pouvoir extraordinaire des soins quotidiens. S'appuyant sur plus d'un siècle d'héritage et enraciné dans la science, nous sommes la maison de marques emblématiques - dont BIAFINE®, NICORETTE®, IMODIUM®, NEUTROGENA®, LISTERINE®. La science est notre passion. Le soin est notre talent.

 

Qui nous sommes

Notre équipe mondiale est composée de ~ 22 000 personnes brillantes avec une culture d'entreprise où chaque voix compte et chaque contribution est appréciée. Nous sommes passionnés par les idées, l'innovation et l'engagement à fournir les meilleurs produits à nos clients. Avec de l'expertise et de l'empathie, être un Kenvuer signifie avoir le pouvoir d'avoir un impact sur des millions de personnes chaque jour. Nous donnons la priorité aux personnes, nous nous soucions farouchement, nous gagnons la confiance grâce à la science et nous résolvons les problèmes avec courage - et nous vous offrons de brillantes opportunités ! Joignez-vous à nous pour façonner notre avenir et le vôtre. Pour plus d'informations, cliquez sur ici.

 

Vos missions

Le Responsable Affaires Réglementaires France dispose d’une connaissance approfondie de l'environnement réglementaire des produits ainsi que des exigences et stratégies de communication auprès des patients et professionnels de santé.

 

Responsabilités Clés :

• Diriger et gérer l'équipe des affaires réglementaires basée en France (7 personnes), apportant conseils et expertise, supervisant l’avancement des projets afin d’atteindre avec succès les objectifs fixés.

• Superviser la coordination des activités réglementaires destinées à la mise sur le marché ou la maintenance des dossiers de l’ensemble du portefeuille de produits commercialisés par Kenvue France.

• Créer un environnement d'excellence opérationnelle et promouvoir l'amélioration continue des processus réglementaires, des outils et technologies.

• Développer et mettre en œuvre des stratégies de communication (publicité) pour soutenir le développement des marques et les plans de lancements de nouveaux produits.
• Superviser la veille réglementaire en anticipant les tendances futures et en évaluant les impacts des changements réglementaires sur les produits existants et en développement.
• Construire des relations constructives avec les autorités réglementaires et les parties prenantes institutionnelles.
• Participer aux comités techniques des associations professionnelles nationales.
• Représenter l’équipe réglementaire France au sein des forums et groupes de travail européens de Kenvue.
• Collaborer avec les équipes R&D, Médicale, Qualité et Compliance afin d’aligner les priorités et stratégies de développement.

 

Rattachement

À ce poste, vous serez rattaché(e) au Directeur des Affaires Réglementaires Europe du Sud.

 

Ce que nous recherchons :

Qualifications Requises :

• Docteur en Pharmacie.
• Minimum de 10 ans d'expérience en affaires réglementaires.

• Expertise réglementaire solide dans le domaine des médicaments.

• Compétences avérées en leadership et gestion d'équipe.
• Aptitude confirmée en communication auprès des autorités réglementaires.
• Capacités à soutenir la prise de décision en fournissant des analyses d’impact robustes et des recommandations.
• Anglais courant

 

Avantages du poste :

• Rémunération et avantages sociaux compétitifs.
• Mutuelle, prévoyance, accord de télétravail, PEE, PERCO, RTT, participation, remboursement des activités sportives.
• Opportunités de formation et de développement.

如果您是殘障人士，請查看我們的 殘障人士援助頁面瞭解如何申請便利