Kenvue 目前正在招聘 a：
我們做什麼
在 Kenvue，我們意識到日常護理的非凡力量。我們以一個多世紀的傳統為基礎，植根於科學，是標誌性品牌的品牌 - 包括您已經熟悉和喜愛的 NEUTRGENA®、AVEENO、TYLENOL®®、LISTERINE®、JOHNSON'S® 和 BAND-AID®。科學是我們的熱情所在;關心就是我們的才能。
我們是誰
我們的全球團隊由 ~ 22,000 名才華橫溢的員工組成，他們的職場文化中，每個聲音都很重要，每一個貢獻都受到讚賞。 我們熱衷於洞察， 創新並致力於為我們的客戶提供最好的產品。憑藉專業知識和同理心，成為 Kenvuer 意味著每天有能力影響數百萬人。我們以人為本，熱切關懷，以科學贏得信任，以勇氣解決——有絕佳的機會等著您！加入我們，塑造我們和您的未來。有關更多資訊，請按兩下 here.
Role reports to：
ASSOCIATE MANAGER REGULATORY AFFAIRS位置：
Europe/Middle East/Africa, Germany, North Rhine Westphalia, Rhein-Kreis Neuss工作地點：
混合你會做什麼
Zur Verstärkung unseres Regulatory Affairs Teams Deutschland, Österreich und Schweiz (DACH) suchen wir ab sofort für unseren Standort Neuss eine/n
Werkstudent (m/w/d) für den Bereich Regulatory Affairs / Arzneimittelzulassung für 19h/Woche
Du befindest Dich aktuell im Studium und möchtest erste Berufserfahrungen bei einem internationalen Gesundheitskonzern sammeln? Wir bieten Dir als Teammitglied unserer Abteilung Regulatory Affairs spannende Einblicke in einem dynamischen Team bei der Kenvue Germany GmbH.
Deine Aufgaben
- Unterstützung des Regulatory Affairs Teams (D/AT/CH) in den Bereichen Arzneimittelzulassung sowie Compliance für Kosmetikprodukte und Bedarfsgegenstände
- Unterstützung bei der Pflege der Zulassungen von Arzneimitteln, inkl. der Vorbereitung und Einreichung von Änderungsanzeigen bei den lokalen Behörden (BfArM, AGES, Swissmedic)
- Vorprüfung von Arzneimittelprodukttexten (Fachinformation/Patienteninformation) und -verpackungen basierend auf den von den Behörden genehmigten Textmanuskripten
- Eingabe und Aktualisierung von regulatorischen Produktdaten in verschiedenen, firmeninternen Datensystemen
- Recherchetätigkeiten in branchenüblichen Datenbanken und dem Internet
Deine Qualifikationen
- Abgeschlossenes Vordiplom oder z.B. ein abgeschlossenes 3. Semester bei einem Bachelor Studiengang einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung wie z.B. Biologie, Lebensmittelchemie, Pharmazie oder Chemie – Grundvoraussetzung: Immatrikulation über die komplette Werkstudentenzeit hinweg
- Interesse an der Arzneimittelzulassung
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sorgfältige und detailorientierte Arbeitsweise mit einer guten Kommunikationsfähigkeit
- Zuverlässiger Umgang mit sensiblen Daten
- Sicherer Umgang mit gängigen MS-Office Programmen (spez. Excel, Word) und dem Internet
如果您是殘障人士，請查看我們的 殘障人士援助頁面瞭解如何申請便利
