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Analista de Qualidade Pleno

Functiegebied:
Publicatie datum:
Einddatum:
ID:
2607048569W

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Kenvue is momenteel op zoek naar een:

Analista de Qualidade Pleno

Wat we doen

Bij Kenvue realiseren we de buitengewone kracht van dagelijkse verzorging. Gebouwd op meer dan een eeuw erfgoed en geworteld in de wetenschap, zijn we het huis van iconische merken - waaronder NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON'S® en BAND-AID® die je al kent en waar je van houdt. Wetenschap is onze passie; Zorg is ons talent.

Wie we zijn

Ons wereldwijde team bestaat uit ~ 22.000 briljante mensen met een werkcultuur waar elke stem telt en elke bijdrage wordt gewaardeerd. We zijn gepassioneerd door inzichten, innovatie en toegewijd aan het leveren van de beste producten aan onze klanten. Met expertise en empathie betekent een Kenvuer zijn dat je elke dag de kracht hebt om miljoenen mensen te beïnvloeden. We stellen mensen op de eerste plaats, geven er veel om, verdienen vertrouwen met de wetenschap en lossen op met moed - en hebben schitterende kansen voor je klaarliggen! Geef samen met ons vorm aan onze toekomst - en die van jou. Klik voor meer informatie op here.

Rol rapporteert aan:

SUPERVISOR DE GARANTIA DE QUALIDADE SR

Locatie:

Latin America, Brazil, Sao Paulo, Sao Jose dos Campos

Werklocatie:

Volledig ter plaatse

Wat je gaat doen

O Analista de Qualidade é responsável por garantir a conformidade com políticas e normas, desenvolver soluções para questões relacionadas à qualidade e apoiar revisões de produtos e auditorias da qualidade. Você irá analisar tendências, gerar relatórios e auxiliar no desenvolvimento de Procedimentos Operacionais Padrão (POPs), contribuindo para a melhoria contínua dos processos.

Principais Responsabilidades

  • Elaborar e revisar Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) para garantir consistência e conformidade nos processos de qualidade.

  • Realizar atividades de revisão e liberação de produtos estéreis e não estéreis, assegurando o cumprimento dos padrões de qualidade e fabricação.

  • Avaliar processos de Controle de Mudanças (Change Control), identificando riscos e propondo ações de mitigação.

  • Gerenciar produtos não conformes utilizando ferramentas e metodologias de resolução de problemas.

  • Analisar e investigar reclamações de consumidores.

  • Garantir a conformidade com as Boas Práticas de Fabricação (BPF) para produtos classificados como dispositivos médicos.

O que estamos procurando

Qualificações Obrigatórias

  • Graduação completa em Farmácia, Química, Engenharia ou áreas correlatas.

  • Sólida experiência em Garantia da Qualidade.

  • Inglês intermediário.

  • Atenção aos detalhes e forte capacidade de resolução de problemas.

  • Conhecimento das regulamentações e normas de qualidade.

  • Experiência na elaboração e manutenção de Procedimentos Operacionais Padrão (POPs).

  • Capacidade de gerar e interpretar relatórios.

  • Excelentes habilidades de comunicação para reporte de informações e colaboração com equipes multifuncionais.

Qualificações Desejáveis

  • Conhecimento das regulamentações e normas de qualidade aplicáveis a Dispositivos Médicos.

  • Conhecimento em Microbiologia e Esterilização.

  • Capacidade de conduzir reuniões em inglês.

  • Conhecimento em ferramentas de Análise de Risco e Solução de Problemas.

  • Conhecimento em Excel e Power BI.

Als u een persoon met een handicap bent, kijk dan op onze pagina Hulp bij handicap voor informatie over het aanvragen van een accommodatie.