Analista Pleno de Farmacovigilância (Prazo determinado - 12 meses)

Analista Pleno de Farmacovigilância (Prazo determinado - 12 meses)

Wat we doen

Bij Kenvue realiseren we de buitengewone kracht van dagelijkse verzorging. Gebouwd op meer dan een eeuw erfgoed en geworteld in de wetenschap, zijn we het huis van iconische merken - waaronder NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON'S® en BAND-AID® die je al kent en waar je van houdt. Wetenschap is onze passie; Zorg is ons talent.

Wie we zijn

Ons wereldwijde team bestaat uit ~ 22.000 briljante mensen met een werkcultuur waar elke stem telt en elke bijdrage wordt gewaardeerd. We zijn gepassioneerd door inzichten, innovatie en toegewijd aan het leveren van de beste producten aan onze klanten. Met expertise en empathie betekent een Kenvuer zijn dat je elke dag de kracht hebt om miljoenen mensen te beïnvloeden. We stellen mensen op de eerste plaats, geven er veel om, verdienen vertrouwen met de wetenschap en lossen op met moed - en hebben schitterende kansen voor je klaarliggen! Geef samen met ons vorm aan onze toekomst - en die van jou. Klik voor meer informatie op here.

Rol rapporteert aan:

Mgr Loc Pharmacovigilance Contract Lead

Locatie:

Latin America, Brazil, Sao Paulo, Sao Paulo

Werklocatie:

Volledig op afstand

Wat je gaat doen

No momento, a Kenvue está recrutando para:

Analista Pleno de Farmacovigilância (Prazo determinado - 12 meses)

Esta posição está baseada em São Paulo - SP, mas seu modelo de trabalho é remoto.

Quem somos

Na Kenvue, damos vida ao extraordinário poder do cuidado diário. Com base em mais de um século de tradição e nos fundamentos da ciência, contamos com marcas icônicas, incluindo Neutrogena®, Tylenol®, Listerine®, Johnson’s® e curativos da marca Band-Aid® que você já conhece e adora. A ciência é nossa paixão; o cuidado é nosso talento. Nossa equipe global é composta por aproximadamente 22.000 pessoas diversas e brilhantes, apaixonadas por insights, inovação e comprometidas em entregar os melhores produtos aos nossos clientes. Com experiência e empatia, ser Kenvuer significa ter o poder de impactar a vida de milhões de pessoas todos os dias. Colocamos as pessoas em primeiro lugar, cuidamos incansavelmente, conquistamos confiança a partir da ciência e resolvemos problemas com coragem – aproveite nossas oportunidades que estão esperando por você! Junte-se a nós para moldar nosso futuro – e o seu. Clique aqui para obter mais informações.

O que você fará
O Analista Pleno de Farmacovigilância apoiará a Organização Local de Farmacovigilância (L-PV) em diversos processos e atividades de conformidade relacionados à vigilância do portfólio de produtos da Kenvue, atuando sob a orientação dos Local Safety Officers (LSOs).

Responsabilidades:

• Apoiar os LSOs em tarefas operacionais e garantir a prontidão geral para inspeções em toda a Organização Local de Farmacovigilância, colaborando estreitamente com membros das equipes regionais e globais para assegurar uma abordagem consistente em segurança.

• Gerenciar e manter o controle dos acordos locais de Farmacovigilância (PV) em todas as regiões.

• Revisar acordos locais para avaliar se é necessária a celebração de um acordo de Farmacovigilância.

• Revisar minutas de acordos de PV para garantir sua precisão e apoiar as negociações com parceiros externos, em colaboração com os LSOs.

• Garantir a precisão das listagens do Anexo B do PSMF (Service and Technical Agreements).

• Contribuir para iniciativas de melhoria de processos relacionadas à gestão de acordos locais de PV.

• Contribuir para o desenvolvimento, revisão, atualização e implementação de procedimentos de LPV, assegurando alinhamento com os padrões globais da Kenvue e os requisitos regulatórios locais.

• Manter-se atualizado sobre todos os procedimentos relevantes da empresa e concluir os treinamentos obrigatórios conforme necessário.

O que buscamos

Qualificações obrigatórias:

• Formação em áreas relacionadas à Farmácia, Biologia, Química ou afins, ou experiência equivalente comprovada em Farmacovigilância e gestão de questões de segurança.

• Experiência mínima de 3 anos na área.

• Fluência em inglês (escrita e fala); outros idiomas serão considerados um diferencial.

• Capacidade de colaboração eficaz em uma organização global e matricial.

Qualificações desejáveis:

• Forte capacidade organizacional e de gestão de fluxos de trabalho.

• Compreensão dos princípios de vigilância de produtos, desenvolvimento de medicamentos e farmacologia.

• Conhecimento de requisitos procedimentais globais, regionais e locais de PV.

• Proficiência em sistemas de TI, especialmente bancos de dados de segurança e ferramentas correlatas.

• Boas habilidades de comunicação verbal e escrita.

• Capacidade de construir e manter relacionamentos abertos e colaborativos dentro da organização.

Seus benefícios

• Pacote competitivo de recompensas totais*

• Feriados pagos pela empresa, férias pagas, tempo de voluntariado e muito mais!

• Oportunidades de aprendizagem e desenvolvimento

• Grupos de recursos para funcionários

• Essa lista pode variar de acordo com a localização/região

*Observação: as recompensas totais na Kenvue incluem salário, bônus (se aplicável) e benefícios. O(A) recrutador(a) poderá compartilhar mais informações sobre nossas ofertas de recompensas totais e a faixa salarial específica para o(s) local(is) relevante(s) durante o processo de recrutamento e contratação.

A Kenvue tem orgulho de ser uma empregadora de oportunidades iguais. Todas as pessoas candidatas qualificadas serão consideradas para o emprego com base em necessidades de negócios, requisitos de trabalho e qualificações individuais, sem levar em consideração raça, cor, religião, sexo, orientação sexual, identidade de gênero, idade, nacionalidade, status de veterano protegido ou qualquer outra característica legalmente protegida, e não serão discriminadas com base em deficiência.

Als u een persoon met een handicap bent, kijk dan op onze pagina Hulp bij handicap voor informatie over het aanvragen van een accommodatie.