Analista SR de Asuntos Regulatorios Cono Sur

Analista SR de Asuntos Regulatorios Cono Sur

Wat we doen

Bij Kenvue realiseren we de buitengewone kracht van dagelijkse verzorging. Gebouwd op meer dan een eeuw erfgoed en geworteld in de wetenschap, zijn we het huis van iconische merken - waaronder NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON'S® en BAND-AID® die je al kent en waar je van houdt. Wetenschap is onze passie; Zorg is ons talent.

Wie we zijn

Ons wereldwijde team bestaat uit ~ 22.000 briljante mensen met een werkcultuur waar elke stem telt en elke bijdrage wordt gewaardeerd. We zijn gepassioneerd door inzichten, innovatie en toegewijd aan het leveren van de beste producten aan onze klanten. Met expertise en empathie betekent een Kenvuer zijn dat je elke dag de kracht hebt om miljoenen mensen te beïnvloeden. We stellen mensen op de eerste plaats, geven er veel om, verdienen vertrouwen met de wetenschap en lossen op met moed - en hebben schitterende kansen voor je klaarliggen! Geef samen met ons vorm aan onze toekomst - en die van jou. Klik voor meer informatie op here.

Rol rapporteert aan:

GER ASSUN REGUL

Locatie:

Latin America, Argentina, Buenos Aires, Capital Federal

Werklocatie:

Hybride

Wat je gaat doen

What you will do

The Regulatory Affairs Coordinator is responsible for defining and implementing the regulatory strategy of Kenvue’s brands across the LAS region, ensuring product launches, compliance with internal policies, and adherence to national health regulations. This role oversees the regulatory portfolio, coordinates submissions, renewals, and approvals, and supports innovation projects to guarantee timely market access and regulatory excellence.

Key Responsibilities:

• Ensure compliance with national regulatory requirements, internal procedures, and company ethics and compliance principles in all assigned markets.
• Plan and execute regulatory processes, submissions, notifications, and other requirements from local health authorities.
• Provide timely and clear information on regulatory requirements that could impact current and future business plans, promoting internal alignment and process adaptation.
• Implement robust regulatory strategies to enable agile product approvals, claims, and promotional materials while mitigating potential risks and adding business value.
• Coordinate and execute local and regional strategies to optimize product development, registration, and lifecycle management in alignment with evolving regulations.
• Support the development and review of product artworks to ensure compliance with country-specific requirements.
• Develop regulatory timelines and monitor progress, taking proactive actions to anticipate challenges and minimize delays.
• Serve as a strategic partner, connecting with cross-functional teams locally and regionally to achieve common objectives.
• Actively participate in local forums, cross-functional teams, and industry associations, providing regulatory guidance and updates on validated strategies and potential business impacts.
• Guarantee adherence to operational procedures and regulations applicable to cosmetics, food, medical devices, and pharmaceutical products.
• Analyze the impact of new or updated regulations on the business and propose appropriate actions.

Qualifications

• Education level required: Bachelor’s degree in Pharmacy.
• Years of experience: Minimum of 5 years of regulatory affairs experience.
• Language: Intermediate Business English (Portuguese desirable).
• Technical skills: Advanced technical knowledge in consumer health or pharmaceutical products (cosmetics, medicines, hygiene, and health products); experience managing submissions and regulatory processes before health authorities; project management skills; strategic and creative thinking focused on delivering results; teamwork and communication skills.

Als u een persoon met een handicap bent, kijk dan op onze pagina Hulp bij handicap voor informatie over het aanvragen van een accommodatie.