ASSOCIATE DIRECTOR CLINICAL RESEARCH

ASSOCIATE DIRECTOR CLINICAL RESEARCH

Wat we doen

Bij Kenvue realiseren we de buitengewone kracht van dagelijkse verzorging. Gebouwd op meer dan een eeuw erfgoed en geworteld in de wetenschap, zijn we het huis van iconische merken - waaronder NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON'S® en BAND-AID® die je al kent en waar je van houdt. Wetenschap is onze passie; Zorg is ons talent.

Wie we zijn

Ons wereldwijde team bestaat uit ~ 22.000 briljante mensen met een werkcultuur waar elke stem telt en elke bijdrage wordt gewaardeerd. We zijn gepassioneerd door inzichten, innovatie en toegewijd aan het leveren van de beste producten aan onze klanten. Met expertise en empathie betekent een Kenvuer zijn dat je elke dag de kracht hebt om miljoenen mensen te beïnvloeden. We stellen mensen op de eerste plaats, geven er veel om, verdienen vertrouwen met de wetenschap en lossen op met moed - en hebben schitterende kansen voor je klaarliggen! Geef samen met ons vorm aan onze toekomst - en die van jou. Klik voor meer informatie op here.

Rol rapporteert aan:

Dir Translational Sciences Self Care

Locatie:

North America, United States, New Jersey, Summit

Werklocatie:

Hybride

Wat je gaat doen

The Associate Director, Clinical Science will lead clinical strategy for new product development and clinical programs across all phases of product development. This role is responsible for designing, executing, and reporting clinical studies, ensuring regulatory compliance, and representing clinical strategies during health authority interactions. The position requires building strong relationships with scientific leaders, overseeing clinical evaluation reports and post-market studies, and supporting safety and labeling activities. As a key leader, you will manage a team and collaborate cross-functionally to deliver innovative self-care solutions.

Key Responsibilities

•  Serves as clinical strategy lead for NPD and clinical programs in all phases of product development which includes planning, design, execution and reporting of clinical studies for assigned need states.

• Responsible for representing clinical strategies during health authority interactions and negotiations in support of NPD for their assigned need states.

• Assures timely and quality completion of investigator brochures, study protocols, clinical study reports, and any documents needed for regulatory filing as well as timely and accurate publication of completed research.

• Develops and maintains credible relationships with scientific leaders and medical/clinical consultants.

• Responsible for clinical evaluation reports for devices in development and for post-market clinical follow up studies for in-market devices in their assigned need state.

• Support activities as needed including, but not limited to, Safety Management Teams, Core Data Sheet/Labeling Working Group activities, review of periodic safety reports, ingredient/product issue management and benefit/risk challenges.

• Manage direct and indirect reports.

What We Are Looking For

• An advanced degree (e.g., PhD or PharmD or MD) is strongly preferred.

• Experience in mapping out and leading full clinical development programs for regulatory submission strongly preferred.

• Demonstrated ability to understand the business context and work closely with commercial business partners in the development of selfcare products.

• Experience in a people/team management capacity, and ability to work cross functionally across geographies.

• Ability to manage multiple projects and mentor team members

• Excellent verbal and written communication skills.

what's in it for you

$166,600.00 - $235,200.00

Hierbij wordt rekening gehouden met een aantal factoren, waaronder de werklocatie, de vaardigheden, ervaring, opleidingsniveau van de kandidaat & andere werkgerelateerde factoren.

Kenvue is er trots op een werkgever te zijn die gelijke kansen biedt. Alle gekwalificeerde sollicitanten komen in aanmerking voor een baan op basis van verdienste, ongeacht ras, huidskleur, religie, geslacht, seksuele geaardheid, genderidentiteit, leeftijd, nationale afkomst of beschermde veteranenstatus en worden niet gediscrimineerd op basis van handicap.