Country Safety Lead, China Local PV

Country Safety Lead, China Local PV

Wat we doen

Bij Kenvue realiseren we de buitengewone kracht van dagelijkse verzorging. Gebouwd op meer dan een eeuw erfgoed en geworteld in de wetenschap, zijn we het huis van iconische merken - waaronder NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON'S® en BAND-AID® die je al kent en waar je van houdt. Wetenschap is onze passie; Zorg is ons talent.

Wie we zijn

Ons wereldwijde team bestaat uit ~ 22.000 briljante mensen met een werkcultuur waar elke stem telt en elke bijdrage wordt gewaardeerd. We zijn gepassioneerd door inzichten, innovatie en toegewijd aan het leveren van de beste producten aan onze klanten. Met expertise en empathie betekent een Kenvuer zijn dat je elke dag de kracht hebt om miljoenen mensen te beïnvloeden. We stellen mensen op de eerste plaats, geven er veel om, verdienen vertrouwen met de wetenschap en lossen op met moed - en hebben schitterende kansen voor je klaarliggen! Geef samen met ons vorm aan onze toekomst - en die van jou. Klik voor meer informatie op here.

Rol rapporteert aan:

国家药物安全负责人

Locatie:

Asia Pacific, China, Shanghai, Shanghai

Werklocatie:

Volledig ter plaatse

Wat je gaat doen

Ensures consistency in global processes by establishing guidelines for clear procedures and overseeing the development of appropriate measures, standard operating procedures and other work practices. Manages participation in quality audits. Coordinates effective responses to internal and external audits of pharmacovigilance activities and the corrective actions arising from these audits. Delivers safety services and assessments for clinical trials and post-marketed products by managing multidisciplinary project teams such as clinical data management, regulatory, and medical. Assesses requirements for quarterly annual reports and coordinates production and distribution. Ensures that reporting timelines are met. Reviews global cases and prepares submissions for local authorities. Controls and assures the quality of the scientific and material content of any documents, files, or other materials sent to customers or regulatory agencies. Reviews target product profiles and drafts summary of product characteristics for new products entering development. Trains all customer facing employees about their pharmacovigilance responsibilities on an annual basis.

Als u een persoon met een handicap bent, kijk dan op onze pagina Hulp bij handicap voor informatie over het aanvragen van een accommodatie.