Ga naar inhoud
Terug naar Carrières

Global Compliance Information Manager

Functiegebied:
Publicatie datum:
Einddatum:
ID:
2507039889W

Deel deze vacature:

Kenvue is momenteel op zoek naar een:

Global Compliance Information Manager

Wat we doen

Bij Kenvue realiseren we de buitengewone kracht van dagelijkse verzorging. Gebouwd op meer dan een eeuw erfgoed en geworteld in de wetenschap, zijn we het huis van iconische merken - waaronder NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON'S® en BAND-AID® die je al kent en waar je van houdt. Wetenschap is onze passie; Zorg is ons talent.

Wie we zijn

Ons wereldwijde team bestaat uit ~ 22.000 briljante mensen met een werkcultuur waar elke stem telt en elke bijdrage wordt gewaardeerd. We zijn gepassioneerd door inzichten, innovatie en toegewijd aan het leveren van de beste producten aan onze klanten. Met expertise en empathie betekent een Kenvuer zijn dat je elke dag de kracht hebt om miljoenen mensen te beïnvloeden. We stellen mensen op de eerste plaats, geven er veel om, verdienen vertrouwen met de wetenschap en lossen op met moed - en hebben schitterende kansen voor je klaarliggen! Geef samen met ons vorm aan onze toekomst - en die van jou. Klik voor meer informatie op here.

Rol rapporteert aan:

Head of Proactive Reg Comp and Standards

Locatie:

North America, United States, New Jersey, Skillman

Werklocatie:

Hybride

Wat je gaat doen

Global Compliance Information Manager

The Global Compliance Information Manager provides compliance data analytics for the Kenvue Quality, Compliance & Excellence organization. This position will monitor the global regulatory environment for changing regulations and health authority trending. In addition, this role is responsible for preparing routine department reports/updates, providing as needed metrics, managing compliance data trends, maintaining training, and identify/implement process and data quality improvement opportunities. This position will work closely with the VP, Kenvue Quality, Compliance & Excellence, Regional Compliance Leads, Kenvue Quality Systems, and Kenvue Regulation Management in areas related to compliance data and emerging regulatory trends and requirements.

  • Collect, analyze, and report global compliance data, including data from Kenvue compliance and quality programs for the following forums:

    • QHS Regulatory compliance updates

    • Global Kenvue quality management review

    • Kenvue Leadership Team and Kenvue Board of Directors reporting

    • Kenvue’s Healthy Lives Matter public reporting

  • Ad hoc compliance data trending and reporting for the Global Quality, Compliance & Excellence team

  • Monitor relevant quality and compliance forums for hot topics and trends both internally (e.g., regulatory compliance data system of record) and externally (e.g., health authority websites/reports, industry monitoring tools).

  • Develop and issue summary report(s) on compliance information and trends that impact Kenvue businesses.

  • Maintain department periodic reporting.

  • Maintain Quality, Compliance & Excellence department processes, data, information, and training.

  • Support Kenvue regulatory compliance audits/follow-up and inspection readiness

  • Support Quality, Compliance & Excellence team project initiatives

Required Qualifications

  • Bachelor’s degree in science (e.g., Biology, Chemistry or related field)

  • 8+ years of experience in Quality Assurance, Regulatory Affairs, Compliance and/or other related areas in a matrixed Life Sciences (Consumer, Pharmaceutical and/or Medical Device) organization

  • Hands-on experience with quality system and compliance reporting (i.e. data analytics and trending)

  • Working knowledge of FDA and equivalent Health Authority GMP regulations

  • Exceptional organization skills  

  • Meticulous attention to detail in reporting with the ability to anticipate obstacles and barriers and mitigate these issues

  • Excellent communication skills, with the ability to articulate and express concepts clearly and persuasively both verbally and in writing, particularly when simplifying complex regulatory or technical issues

  • Ability to work autonomously as a high impact individual contributor and manage multiple priorities and deadlines in a fast-paced environment  

  • Working knowledge of compliance and quality systems and tools (e.g., Curve, ETQ, Veeva, Tableau)

  • Proficiency with MS Excel

  • Travel: ~10% travel

Desired Qualifications

  • Understanding of regulatory bodies approach to inspections and how to respond to regulatory body observations

  • Experience preparing reports and/or data summaries for varying audiences

what's in it for you

Jaarlijks basissalaris voor nieuwe medewerkers in deze functie varieert:

$124,100.00 - $175,200.00

Hierbij wordt rekening gehouden met een aantal factoren, waaronder de werklocatie, de vaardigheden, ervaring, opleidingsniveau van de kandidaat & andere werkgerelateerde factoren.

  • Competitive Benefit Package*

  • Betaalde bedrijfsvakanties, Betaalde vakantie, vrijwilligerstijd & Meer!

  • Leren & Ontwikkelingsmogelijkheden

  • Kenvuer Impact Networks

  • Deze lijst kan variëren op basis van locatie/regio

*Let op: De totale beloningen bij Kenvue zijn inclusief salaris, bonus (indien van toepassing) en secundaire arbeidsvoorwaarden. Uw Talent Access Partner kan meer vertellen over ons totale beloningsaanbod en het specifieke salarisbereik voor de relevante locatie(s) tijdens de werving & wervingsproces.

Kenvue is er trots op een werkgever te zijn die gelijke kansen biedt. Alle gekwalificeerde sollicitanten komen in aanmerking voor een baan op basis van verdienste, ongeacht ras, huidskleur, religie, geslacht, seksuele geaardheid, genderidentiteit, leeftijd, nationale afkomst of beschermde veteranenstatus en worden niet gediscrimineerd op basis van handicap.

Als u een persoon met een handicap bent, kijk dan op onze pagina Hulp bij handicap voor informatie over het aanvragen van een accommodatie.