MA Manager, Medical Affairs

MA Manager, Medical Affairs

Wat we doen

Bij Kenvue realiseren we de buitengewone kracht van dagelijkse verzorging. Gebouwd op meer dan een eeuw erfgoed en geworteld in de wetenschap, zijn we het huis van iconische merken - waaronder NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON'S® en BAND-AID® die je al kent en waar je van houdt. Wetenschap is onze passie; Zorg is ons talent.

Wie we zijn

Ons wereldwijde team bestaat uit ~ 22.000 briljante mensen met een werkcultuur waar elke stem telt en elke bijdrage wordt gewaardeerd. We zijn gepassioneerd door inzichten, innovatie en toegewijd aan het leveren van de beste producten aan onze klanten. Met expertise en empathie betekent een Kenvuer zijn dat je elke dag de kracht hebt om miljoenen mensen te beïnvloeden. We stellen mensen op de eerste plaats, geven er veel om, verdienen vertrouwen met de wetenschap en lossen op met moed - en hebben schitterende kansen voor je klaarliggen! Geef samen met ons vorm aan onze toekomst - en die van jou. Klik voor meer informatie op here.

Rol rapporteert aan:

医学事务高级经理

Locatie:

Asia Pacific, China, Beijing, Beijing

Werklocatie:

Hybride

Wat je gaat doen

Manages the design and implementation plans of medical affairs program, including identification of critical paths, budget development and tracking of all projects. Manages and delegates work of direct reports. Establishes accountability for assignments. Manages creation of educational, promotional and reporting materials for use by internal stakeholders. Manages publication planning, preparation and review. Supports technical training needs of partners. Manages review of promotional material. Implements plans for clinical trials, including protocol, staffing and budgeting as it relates to business initiatives. Ensures that trials/registries are conducted according to all applicable guidelines, regulations, company procedures and high ethical/quality standards. Implements policies and procedures for development and provision of medical and technical information pertaining to the company's products for internal use by customer and by government. Manages budget, contract negotiation and oversight of vendor activities. Executes the company's drug surveillance/product safety program which includes following up on adverse reaction reports. Provides solutions surrounding legal liability and compliance with government. Maintains collaborative working relationship between medical affairs and internal stakeholders to deliver timely and expert support to product development.

Als u een persoon met een handicap bent, kijk dan op onze pagina Hulp bij handicap voor informatie over het aanvragen van een accommodatie.