Processing Operator I

Processing Operator I

Wat we doen

Bij Kenvue realiseren we de buitengewone kracht van dagelijkse verzorging. Gebouwd op meer dan een eeuw erfgoed en geworteld in de wetenschap, zijn we het huis van iconische merken - waaronder NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON'S® en BAND-AID® die je al kent en waar je van houdt. Wetenschap is onze passie; Zorg is ons talent.

Wie we zijn

Ons wereldwijde team bestaat uit ~ 22.000 briljante mensen met een werkcultuur waar elke stem telt en elke bijdrage wordt gewaardeerd. We zijn gepassioneerd door inzichten, innovatie en toegewijd aan het leveren van de beste producten aan onze klanten. Met expertise en empathie betekent een Kenvuer zijn dat je elke dag de kracht hebt om miljoenen mensen te beïnvloeden. We stellen mensen op de eerste plaats, geven er veel om, verdienen vertrouwen met de wetenschap en lossen op met moed - en hebben schitterende kansen voor je klaarliggen! Geef samen met ons vorm aan onze toekomst - en die van jou. Klik voor meer informatie op here.

Rol rapporteert aan:

Senior Processing Supervisor

Locatie:

North America, Canada, Ontario, Guelph

Werklocatie:

Volledig ter plaatse

Wat je gaat doen

Under minimal direction, the Processing Operator I performs all responsibilities necessary associated with the manufacturing of bulk pharmaceutical products and the accurate documentation of these activities in a regulated manufacturing environment. The core manufacturing functions include Weigh & Dispense, Granulation, Compression, Finishing (Coating & Printing) and Liquids.

Key Responsibilities

• Successfully execute all manufacturing steps associated with cleaning/sanitation, set-up and manufacturing operations associated with the assigned work center.

• Process raw materials according to validated processes and SOPs. Follow all instructions in batch and cleaning records.

• Monitor and record processing parameters and maintain accurate documentation.

• Perform appropriate SAP/MES transactions, ensuring timely and complete data recording in the Plant Cockpit system.

• Maintain updated training records and adhere to training timelines.

• Ensure a safe working environment by identifying potential safety issues and completing all required safety training.

• Ensure quality and compliance by identifying potential quality concerns, adhering to GMPs and GDPs, and reporting deviations.

What we are looking for

Required Qualifications

• Grade 12 Education

• Understanding of GMP compliance

• Mechanical aptitude

• Proficiency in MS Word, Excel, and SAP

Desired Qualifications

• Completion of post-secondary education in a relevant field (e.g., chemistry, biology, biochemistry)

• 2-3 years of experience in a regulated (food or pharmaceutical) manufacturing environment

• Experience in solid dose manufacturing in an OTC or pharmaceutical facility

• Previous mechanical experience or training

What’s in it for you

• Competitive Benefit Package*

• Paid Company Holidays, Paid Vacation, Volunteer Time & More!

• Learning & Development Opportunities

• Kenvuer Impact Networks

• This list could vary based on location/region

*Note: Total Rewards at Kenvue include salary, bonus (if applicable) and benefits. Your Talent Access Partner will be able to share more about our total rewards offerings and the specific salary range for the relevant location(s) during the recruitment & hiring process.

Kenvue is proud to be an Equal Opportunity Employer. All qualified applicants will receive consideration for employment based on merit without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, age, national origin, or protected veteran status and will not be discriminated against on the basis of disability.

Als u een persoon met een handicap bent, kijk dan op onze pagina Hulp bij handicap voor informatie over het aanvragen van een accommodatie.