Product Quality Sr. Analyst - Prazo Determinado (Afirmativa para PCD)

Product Quality Sr. Analyst - Prazo Determinado (Afirmativa para PCD)

Wat we doen

Bij Kenvue realiseren we de buitengewone kracht van dagelijkse verzorging. Gebouwd op meer dan een eeuw erfgoed en geworteld in de wetenschap, zijn we het huis van iconische merken - waaronder NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON'S® en BAND-AID® die je al kent en waar je van houdt. Wetenschap is onze passie; Zorg is ons talent.

Wie we zijn

Ons wereldwijde team bestaat uit ~ 22.000 briljante mensen met een werkcultuur waar elke stem telt en elke bijdrage wordt gewaardeerd. We zijn gepassioneerd door inzichten, innovatie en toegewijd aan het leveren van de beste producten aan onze klanten. Met expertise en empathie betekent een Kenvuer zijn dat je elke dag de kracht hebt om miljoenen mensen te beïnvloeden. We stellen mensen op de eerste plaats, geven er veel om, verdienen vertrouwen met de wetenschap en lossen op met moed - en hebben schitterende kansen voor je klaarliggen! Geef samen met ons vorm aan onze toekomst - en die van jou. Klik voor meer informatie op here.

Rol rapporteert aan:

GER GAR QA

Locatie:

Latin America, Brazil, Sao Paulo, Sao Jose dos Campos

Werklocatie:

Hybride

Wat je gaat doen

Sr. Product Quality Analyst  - Prazo Determinado (19 meses)

**Essa é uma vaga afirmativa PCD (Pessoas com Deficiência)**

Esta posição reporta para LATAM Regional Product Quality e está baseada em São José dos Campos -SP.

O que você vai fazer

Você fará parte da organização Product Quality Essential & Skin Health na América Latina, cujo objetivo é planejar e implementar produtos em conformidade com os requisitos regulatórios regionais, criando inovações confiáveis, robustas, eficazes e seguras desde os estágios iniciais de um novo produto até o gerenciamento de seu ciclo de vida. Você criará e promoverá projetos ou programas que agreguem valor ao negócio de uma perspectiva de ponta a ponta.

Responsabilidades

Esse cargo será responsável por liderar projetos com diferentes tecnologias e também por executar/suportar atividades relacionadas ao ciclo de vida do produto:

As principais atividades estão descritas abaixo:

• Aplicar padrões e requisitos regulatórios dos setores de cosméticos e dispositivos médicos, bem como políticas internas, nos processos de introdução de novos produtos e alterações nos produtos existentes, garantindo que sejam executados em conformidade com os regulamentos/requisitos aplicáveis.

• Utilizar a compreensão organizacional e o conhecimento técnico de produtos cosméticos para análise de riscos e tomada de decisões em colaboração com outras áreas funcionais.

• Projetar e executar projetos e análises com rigor técnico e conhecimento organizacional de uma perspectiva de ponta a ponta.

• Investigar e desenvolver proativamente melhorias nos processos existentes ou desenvolver novos processos principais.

• Fornecer orientação aos profissionais de RD&E sobre requisitos regulatórios de GxP aplicados a produtos e documentação.

• Responsável direto pela investigação e solução de problemas relacionados à introdução de novos produtos ou alterações em produtos existentes.

• Preparar e revisar a qualidade específica e a documentação do produto.

• Apoiar a revisão/ações do relatório mensal de tendências de reclamações.

• Participar dos controles de mudanças globais relacionados à otimização do Portfólio

• Liderar/Coordenar investigações, controles de mudanças e planos de ação corretiva e preventiva relacionados às organizações de P&D.

Requisitos:

Formação Acadêmica:

• Graduação em Farmácia / Engenharia / Química ou outra área correlata. 

Qualificações necessárias:  

• Inglês intermediário/avançado 

• Espanhol intermediário/avançado

• Experiência mínima de 5 anos em Qualidade ou outras áreas correlatas relacionadas aos setores farmacêutico, de dispositivos médicos e cosmético.

• Conhecimento de estatística

• Forte habilidade de conexão e capacidade de influenciar 

• Capacidade de propor soluções inovadoras em um ambiente dinâmico 

• Habilidades de redação técnica

• Habilidades para comunicar problemas à gerência superior 

• Grande capacidade de resolução de problemas 

• Habilidades de apresentação

• Experiência com implementação de novos projetos de cosméticos, dispositivos médicos ou medicamentos.

• Conhecimento em regulamentações GxP relacionadas a cosméticos, dispositivos médicos ou medicamentos, como ISO 9001, ISO 13485, ASQ, ANVISA, DIGEMID, COFEPRIS, ANMAT.

• Lean Six Sigma ou Green ou Black belt será uma vantagem diferencial.

Seus benefícios

• Pacote competitivo de recompensas totais*
• Feriados pagos pela empresa, férias pagas, tempo de voluntariado e muito mais!
• Oportunidades de aprendizagem e desenvolvimento
• Grupos de recursos para funcionários
• Essa lista pode variar de acordo com a localização/região

Observação: as recompensas totais na Kenvue incluem salário, bônus (se aplicável) e benefícios. O(A) recrutador(a) poderá compartilhar mais informações sobre nossas ofertas de recompensas totais e a faixa salarial específica para o(s) local(is) relevante(s) durante o processo de recrutamento e contratação.

A Kenvue tem orgulho de ser uma empregadora de oportunidades iguais. Todas as pessoas candidatas qualificadas serão consideradas para o emprego com base em necessidades de negócios, requisitos de trabalho e qualificações individuais, sem levar em consideração raça, cor, religião, sexo, orientação sexual, identidade de gênero, idade, nacionalidade, status de veterano protegido ou qualquer outra característica legalmente protegida, e não serão discriminadas com base em deficiência.

Als u een persoon met een handicap bent, kijk dan op onze pagina Hulp bij handicap voor informatie over het aanvragen van een accommodatie.