QA Specialist (12 months)

QA Specialist (12 months)

Wat we doen

Bij Kenvue realiseren we de buitengewone kracht van dagelijkse verzorging. Gebouwd op meer dan een eeuw erfgoed en geworteld in de wetenschap, zijn we het huis van iconische merken - waaronder NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON'S® en BAND-AID® die je al kent en waar je van houdt. Wetenschap is onze passie; Zorg is ons talent.

Wie we zijn

Ons wereldwijde team bestaat uit ~ 22.000 briljante mensen met een werkcultuur waar elke stem telt en elke bijdrage wordt gewaardeerd. We zijn gepassioneerd door inzichten, innovatie en toegewijd aan het leveren van de beste producten aan onze klanten. Met expertise en empathie betekent een Kenvuer zijn dat je elke dag de kracht hebt om miljoenen mensen te beïnvloeden. We stellen mensen op de eerste plaats, geven er veel om, verdienen vertrouwen met de wetenschap en lossen op met moed - en hebben schitterende kansen voor je klaarliggen! Geef samen met ons vorm aan onze toekomst - en die van jou. Klik voor meer informatie op here.

Rol rapporteert aan:

Sr. Commercial Quality Specialist

Locatie:

Asia Pacific, South Korea, Seoul, Seoul

Werklocatie:

Hybride

Wat je gaat doen

The responsibility of this job is to support the overall operation of Quality function ensuring compliance to Kenvue's global requirements and local regulations for GxP activities in Korea.

[Responsibilities]

• Manage the quality inspection and test activities of imported OTC/Q- drug/Cosmetic products including incoming inspection of products and release testing.

• Manage QA activities for imported OTC/Q- drug/Cosmetic products release from End to End, incoming inspection, sample shipment arrangement, release checklist preparation and so on.

• Oversee the new product introduction process including test method transfer, QC tests, change control management and related documents preparation.

• Implement the Quality System via transposition of the requirements of the Commercial Quality procedures.

• Execute requirements regarding lifecycle management of GxP related documents and records (creation, approval, distribution, revision, retrieval, retention, disposition) to ensure regulatory compliance and business continuity.

• Update and keep GxP documents up to date on EDMS.

• Participate in the product performance related issue handling and product nonconformance with collaborating with cross functional quality teams.

• Ensure appropriate Change control/Deviation/CAPA/Effectiveness check procedures are followed. Monitor quality records status for timely closure and support issues using QMS.

• Ensure a review of the APQRs as required by local regulations.

• Support product complaint management.

• Support internal audit and HA inspection for auditing and documentation

• Support supplier qualification and document management.

What we are looking for

[Requirements]

• Bachelor’s degree or equivalent / Science, Chemistry, Biology, Biochemistry, etc.
• At least 2-4 years of experience preferred in the Pharmaceutical or related industry, ideally with QA & QC operations.
• Fluency in English and Korean (spoken and written)

Als u een persoon met een handicap bent, kijk dan op onze pagina Hulp bij handicap voor informatie over het aanvragen van een accommodatie.