Regulatory Affairs Specialist
- Colombia
- Brazil
- Valle del Cauca
- São Paulo
- Cali
- São Paulo
- Functiegebied:
- Publicatie datum:
- Einddatum:
- ID:
- 2607047668W
Deel deze vacature:
Kenvue is momenteel op zoek naar een:
Wat we doen
Bij Kenvue realiseren we de buitengewone kracht van dagelijkse verzorging. Gebouwd op meer dan een eeuw erfgoed en geworteld in de wetenschap, zijn we het huis van iconische merken - waaronder NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON'S® en BAND-AID® die je al kent en waar je van houdt. Wetenschap is onze passie; Zorg is ons talent.
Wie we zijn
Ons wereldwijde team bestaat uit ~ 22.000 briljante mensen met een werkcultuur waar elke stem telt en elke bijdrage wordt gewaardeerd. We zijn gepassioneerd door inzichten, innovatie en toegewijd aan het leveren van de beste producten aan onze klanten. Met expertise en empathie betekent een Kenvuer zijn dat je elke dag de kracht hebt om miljoenen mensen te beïnvloeden. We stellen mensen op de eerste plaats, geven er veel om, verdienen vertrouwen met de wetenschap en lossen op met moed - en hebben schitterende kansen voor je klaarliggen! Geef samen met ons vorm aan onze toekomst - en die van jou. Klik voor meer informatie op here.
Rol rapporteert aan:
ASSOCIATE MANAGER REGULATORY AFFAIRSLocatie:
Latin America, Colombia, Valle del Cauca, CaliWerklocatie:
HybrideWat je gaat doen
Responsabilidades
Certifica el mantenimiento regulatorio del portafolio de productos que conforman en Base Business de Argentina, Chile, Bolivia y Uruguay a través de la ejecución de las actividades regulatorias requeridas considerando los plazos y tiempos estipulados por las Autoridades Sanitarias y los negocios locales.
Revisa artes, publicidades y materiales promocionales para todas las franquicias de producto en Argentina y Chile.
Certifica la ejecución de todas las actividades regulatorias para viabilizar nuevos lanzamientos, relanzamientos de marca y/o cambios en los productos comercializados dentro de los plazos estipulados por el negocio y de acuerdo con los tiempos de respuesta de las Autoridades Sanitarias. Las actividades abarcan: El armado de dossier, pago de tarifas, actualización de sistemas y bases de datos, conservación de expedientes de registro y comunicación del status regulatorio al negocio.
Revisa y evalúa documentación técnica y científica para asegurar una interpretación precisa de la normativa sanitaria local vigente.
Acompaña, revisa y analiza los cambios normativos y nuevos requerimientos sanitarios con el fin de identificar los impactos en el portafolio de productos comercializado y viabilizar nuevos lanzamientos.
Asiste en el desarrollo de mejores prácticas para los procesos de Asuntos Regulatorios.
Realiza evaluaciones de cambios y planifica cronogramas para entregables regulatorios.
Vela por el cumplimiento de la normativa sanitaria vigente.
¿Qué estamos buscando?
Calificaciones requeridas
Título Universitario en Química Farmacéutica, Química, Ingeniería Química o equivalente.
3 a 5 años de experiencia en posiciones de Asuntos Regulatorios.
Nivel de ingles intermedio - avanzado.
Calificaciones deseadas:
Experiencia previa en la industria cosmética o farmacéutica.
Portugués deseable.
Als u een persoon met een handicap bent, kijk dan op onze pagina Hulp bij handicap voor informatie over het aanvragen van een accommodatie.