Scientist - R&D Materials

Scientist - R&D Materials

Wat we doen

Bij Kenvue realiseren we de buitengewone kracht van dagelijkse verzorging. Gebouwd op meer dan een eeuw erfgoed en geworteld in de wetenschap, zijn we het huis van iconische merken - waaronder NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON'S® en BAND-AID® die je al kent en waar je van houdt. Wetenschap is onze passie; Zorg is ons talent.

Wie we zijn

Ons wereldwijde team bestaat uit ~ 22.000 briljante mensen met een werkcultuur waar elke stem telt en elke bijdrage wordt gewaardeerd. We zijn gepassioneerd door inzichten, innovatie en toegewijd aan het leveren van de beste producten aan onze klanten. Met expertise en empathie betekent een Kenvuer zijn dat je elke dag de kracht hebt om miljoenen mensen te beïnvloeden. We stellen mensen op de eerste plaats, geven er veel om, verdienen vertrouwen met de wetenschap en lossen op met moed - en hebben schitterende kansen voor je klaarliggen! Geef samen met ons vorm aan onze toekomst - en die van jou. Klik voor meer informatie op here.

Rol rapporteert aan:

Principal Scientist, R&D Materials Analytical

Locatie:

Asia Pacific, India, Maharashtra, Greater Mumbai

Werklocatie:

Volledig ter plaatse

Wat je gaat doen

Scientist R&D Materials

Roles and Responsibilities:

1.      To provide technical assessment of Raw materials/Products used at Internal and External Manufacturing sites to ensure alignment with current compendia, industry standards, product registrations, and internal procedures.

2.      To liaison between Global sites and Specification team by collaborating with business partners and stakeholders (Internal/External Manufacturing sites, Regulatory, Source Quality, Business Quality, Product team) to gather necessary information to process the spec request.

3.      To ensure compliance with upcoming versions of Pharmacopeia monographs and identifying affected changes to the impacted sites to ensure compliance, prior to its effective date.

4.      To have effective communication skills, for consistent, frequent collaborations with global sites, project team, and outsourced technical writers, via virtual meetings and mail correspondences.

5.      To follow team’s existing processes to ensure completeness, consistency, and accuracy, while finding opportunities and recommending solutions to improve timeliness of the Global Specification request.

6.      To have strategic and operations skills to prioritize and execute project based on business and compliance needs. Partnership and sense of urgency are required to meet the target dates of both global and regional initiatives.

7.      To become an expert in Standard Operating Procedure as well as provide feedback to necessary standard operating procedure owners to ensure procedure reflect business practices.

8.      Demonstrate clear engagement for action on priorities and get the projects targets demonstrating a great sense of urgency.

9.      Flexibility to lead with implementation changes according to new alignments or business need.

10.  Often participate of cross-functional project teams and communicative skills to discuss with different areas (business partners and off-shore technical writers)

11.  Approve specifications and change controls and drive to completion.

12.  Write and/or coordinate specifications and/or change control and guarantee written on time and right the first time.

13. To review the relevant documents / protocols / reports (including but not limited to Material Analytical Report - MAR)

 

Als u een persoon met een handicap bent, kijk dan op onze pagina Hulp bij handicap voor informatie over het aanvragen van een accommodatie.