Senior Regulatory Affairs Associate

Senior Regulatory Affairs Associate

Wat we doen

Bij Kenvue realiseren we de buitengewone kracht van dagelijkse verzorging. Gebouwd op meer dan een eeuw erfgoed en geworteld in de wetenschap, zijn we het huis van iconische merken - waaronder NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON'S® en BAND-AID® die je al kent en waar je van houdt. Wetenschap is onze passie; Zorg is ons talent.

Wie we zijn

Ons wereldwijde team bestaat uit ~ 22.000 briljante mensen met een werkcultuur waar elke stem telt en elke bijdrage wordt gewaardeerd. We zijn gepassioneerd door inzichten, innovatie en toegewijd aan het leveren van de beste producten aan onze klanten. Met expertise en empathie betekent een Kenvuer zijn dat je elke dag de kracht hebt om miljoenen mensen te beïnvloeden. We stellen mensen op de eerste plaats, geven er veel om, verdienen vertrouwen met de wetenschap en lossen op met moed - en hebben schitterende kansen voor je klaarliggen! Geef samen met ons vorm aan onze toekomst - en die van jou. Klik voor meer informatie op here.

Rol rapporteert aan:

Head of RA & MA Japan

Locatie:

Asia Pacific, Japan, Tokyo-To, Chiyoda

Werklocatie:

Hybride

Wat je gaat doen

The Senior Regulatory Affairs Associate is responsible for managing regulatory submissions and ensuring compliance with applicable laws and guidelines. You will collaborate with cross-functional teams to support product approvals and maintain regulatory documentation:

**Key Responsibilities**

• Pioneer the development and implementation of cutting-edge regulatory strategies that streamline product approvals while ensuring full compliance with global standards.

• Collaborate cross-functionally with R&D and marketing teams to translate complex regulatory requirements into innovative product labeling and communication strategies.

• Lead the creation of dynamic regulatory intelligence reports that anticipate industry shifts and proactively adapt company policies.

• Design and execute interactive training modules to elevate regulatory awareness and agility across the organization.

• Champion the integration of emerging digital tools and AI-driven analytics to enhance regulatory submission accuracy and efficiency.

What we are looking for

**Required Qualifications**

• Bachelor's degree in a relevant scientific or regulatory field

• Minimum of 3 years experience in regulatory affairs or related domain

• Strong understanding of regulatory guidelines and compliance requirements

• Proven ability to interpret and synthesize scientific data

• Effective communication skills for preparing regulatory documentation

• Work experience using English in Multinational company or domestic company (TOEIC 700 or more)

**Desired Qualifications**

• Pharmacist or master degrees in a relevant science

• Work experience in Consumer industry (OTC drugs, Quasi-drugs, Cosmetics, Medical devices for consumer use, food, etc)

• Expertise in navigating complex regulatory landscapes with innovative problem-solving

• Experience in crafting persuasive regulatory narratives and stakeholder presentations

• Proficiency in leveraging technology and data analytics for regulatory process improvement

• Strategic foresight in regulatory affairs and compliance monitoring

• Proactive approach with a commitment to continuous learning and pioneering novel regulatory methods

Als u een persoon met een handicap bent, kijk dan op onze pagina Hulp bij handicap voor informatie over het aanvragen van een accommodatie.