Terug naar Carrières

STAŻ ZAWODOWY w dziale Regulatory Affairs w Warszawie

Functiegebied:
Publicatie datum:
Einddatum:
ID:
2607048092W
Solliciteer nu

Deel deze vacature:

Kenvue is momenteel op zoek naar een:

STAŻ ZAWODOWY w dziale Regulatory Affairs w Warszawie

Wat we doen

Bij Kenvue realiseren we de buitengewone kracht van dagelijkse verzorging. Gebouwd op meer dan een eeuw erfgoed en geworteld in de wetenschap, zijn we het huis van iconische merken - waaronder NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON'S® en BAND-AID® die je al kent en waar je van houdt. Wetenschap is onze passie; Zorg is ons talent.

Wie we zijn

Ons wereldwijde team bestaat uit ~ 22.000 briljante mensen met een werkcultuur waar elke stem telt en elke bijdrage wordt gewaardeerd. We zijn gepassioneerd door inzichten, innovatie en toegewijd aan het leveren van de beste producten aan onze klanten. Met expertise en empathie betekent een Kenvuer zijn dat je elke dag de kracht hebt om miljoenen mensen te beïnvloeden. We stellen mensen op de eerste plaats, geven er veel om, verdienen vertrouwen met de wetenschap en lossen op met moed - en hebben schitterende kansen voor je klaarliggen! Geef samen met ons vorm aan onze toekomst - en die van jou. Klik voor meer informatie op here.

Rol rapporteert aan:

HEAD OF REGULATORY AFFAIRS CEE/R&D SITE LEAD WARSAW

Locatie:

Europe/Middle East/Africa, Poland, Mazowieckie, Warsaw

Werklocatie:

Hybride

Wat je gaat doen

Support of activities performed by RA team related to the products marketed by Kenvue, including medicinal products, medical devices, cosmetics.

Main Duties & Responsibilities

  • Maintain and update regulatory records, databases, and tracking systems to ensure data accuracy and completeness.

  • Support the preparation, compilation, and review of documentation for submission to regulatory authorities.

  • Assist in the development, review, and approval of packaging materials and artwork in compliance with regulatory requirements.

  • Monitor and maintain Regulatory Affairs project trackers, ensuring deadlines and key milestones are accurately recorded and communicated.

  • Provide administrative support to the Regulatory Affairs department, including coordinating with cross-functional teams, scheduling meetings, and preparing documentation.

  • Organize, maintain, and archive regulatory documentation in accordance with internal procedures and applicable regulations.

  • Conduct searches and retrieve information from regulatory files, databases, and archives as required.

  • Support ongoing departmental initiatives and contribute to the continuous improvement of Regulatory Affairs processes.

Key Skills & Competencies

  • Results-oriented with a strong sense of urgency and accountability.

  • Excellent organizational and time-management skills.

  • Strong ability to prioritize tasks and manage multiple deadlines effectively.

  • Confident in collaborating and communicating with a wide range of internal and external stakeholders.

  • Strong verbal and written communication skills.

  • Exceptional attention to detail and commitment to accuracy.

  • Ability to work independently as well as collaboratively within a team environment.

  • Sound judgment and confidence in decision-making.

  • Strong analytical and problem-solving abilities.

  • Proactive, adaptable, and highly motivated approach to work.

Qualifications

  • Bachelor's degree or equivalent qualification required.

  • Previous professional experience is not essential; however, experience in a regulated environment would be an advantage.

  • Academic background in Pharmaceutical Sciences, Chemistry, Biotechnology, Life Sciences, or a related discipline is preferred.

Language Requirements

  • Fluent Polish and English, both written and spoken.

Als u een persoon met een handicap bent, kijk dan op onze pagina Hulp bij handicap voor informatie over het aanvragen van een accommodatie.