Assistant Scientist, Research & Development-12 month fixed term contract
- Функция работы:
- Дата публикации:
- Дата окончания:
- ID:
- 2507036526W
Поделиться этой вакансией:
Kenvue в настоящее время набирает сотрудников на:
Что мы делаем
At Kenvue, мы осознаем необычайную силу повседневной заботы. Основанный на более чем вековом наследии и уходящий корнями в науку, мы являемся домом культовых брендов, включая NEUTROGENA®, AVEENO,® TYLENOL,® LISTERINE,® JOHNSON'S® и BAND-AID®, которые вы уже знаете и любите. Наука – наша страсть; забота – это наш талант.
Кто мы
Наша глобальная команда – это ~ 22 000 блестящих людей с культурой рабочего места, где каждый голос имеет значение, а каждый вклад ценится. Мы увлечены идеями, инновации и стремление поставлять нашим клиентам лучшие продукты. Обладая опытом и эмпатией, быть Kenvuer означает иметь возможность влиять на миллионы людей каждый день. Мы ставим людей на первое место, заботимся о настолько, завоевываем доверие наукой и смело решаем – и вас ждут блестящие возможности! Присоединяйтесь к нам, чтобы формировать наше будущее и ваше. Для получения дополнительной информации, нажмите here.
Role reports to:
MANAGER ANALYTICALМестонахождение:
North America, Canada, Ontario, GuelphМесто работы:
Полностью на местеЧто ты будешь делать
The Assistant Scientist provides analytical support to the growth and strategic business objectives of Kenvue with focus on North American supply chain initiatives.
Key Responsibilities
- Under limited supervision and in accordance with all applicable federal, provincial, and local laws/regulations, the Company’s policies, procedures and guidelines, you will be responsible for:
- Performing assigned scientific experiments and routine tasks according to established procedures.
- Executing method validations and/or transfers; chemical and physical testing of stability samples; sampling and testing of developmental and/or validation batches.
- Assisting in laboratory investigations.
- Collating, analyzing, and processing data.
- Reviewing data and documents.
- Keeping accurate records and supporting the development of technical documentation.
- Developing cross-functional understanding and awareness through exposure to diverse projects, products, and teams.
- Operating current laboratory instrumentation and adhering to laboratory safety, SOPs and GMP/GLP regulations.
- Recommending minor modifications to existing systems, processes, techniques, or programs for improvement.
- Actively participating in project team meetings
What we are looking for
Required Qualifications
- Minimum Bachelor of Science degree
- 1-5 years experience within the pharmaceutical or related industry
- High familiarity with
HPLC
UPLC
Dissolution
Electronic data systems (Empower, LIMS)
- Strong digital literacy
- Strong oral and written communication
- Good problem solving and decision-making skills
- Understanding of Good Manufacturing Processes, Good Laboratory Practices, Good Documentation Practices
- General knowledge of the pharmaceutical industry
Если вы являетесь человеком с ограниченными возможностями, пожалуйста, ознакомьтесь с нашим страница помощи инвалидам для получения информации о том, как запросить приспособление.
