Перейти к содержанию
Назад к вакансиям

Auditor

Функция работы:
Дата публикации:
Дата окончания:
ID:
2607043622W

Поделиться этой вакансией:

Kenvue в настоящее время набирает сотрудников на:

Auditor

Что мы делаем

At Kenvue, мы осознаем необычайную силу повседневной заботы. Основанный на более чем вековом наследии и уходящий корнями в науку, мы являемся домом культовых брендов, включая NEUTROGENA®, AVEENO,® TYLENOL,® LISTERINE,® JOHNSON'S® и BAND-AID®, которые вы уже знаете и любите. Наука – наша страсть; забота – это наш талант.

Кто мы

Наша глобальная команда – это ~ 22 000 блестящих людей с культурой рабочего места, где каждый голос имеет значение, а каждый вклад ценится. Мы увлечены идеями, инновации и стремление поставлять нашим клиентам лучшие продукты. Обладая опытом и эмпатией, быть Kenvuer означает иметь возможность влиять на миллионы людей каждый день. Мы ставим людей на первое место, заботимся о настолько, завоевываем доверие наукой и смело решаем – и вас ждут блестящие возможности! Присоединяйтесь к нам, чтобы формировать наше будущее и ваше. Для получения дополнительной информации, нажмите here.

Role reports to:

Quality System & Performance Manager

Местонахождение:

Europe/Middle East/Africa, Sweden, Skane, Helsingborg

Место работы:

Полностью на месте

Что ты будешь делать

The Auditor is responsible for keeping quality records up to date, managing change control activities, and supporting corrective action plans. You will investigate issues, review data trends, support audits, and suggest improvements to strengthen quality systems and ensure inspection readiness.

**Key Responsibilities**

  • Create and apply audit approaches using data and risk analysis to identify potential issues early and improve audit planning.

  • Lead audits that involve different teams and use new tools or technologies to improve compliance, visibility, and quality systems.

  • Develop and update audit and quality frameworks to meet changing regulations, business needs, and process requirements.

  • Work closely with business teams to identify quality issues and suggest effective corrective and preventive actions.

  • Maintain clear, accurate, and timely quality and audit records.

  • Manage change control documentation and approval processes to ensure compliance, traceability, and proper implementation of corrective actions.

  • Review existing audit and quality systems, recommend improvements to increase compliance and efficiency, and help implement approved changes.

  • Prepare for and support internal and external audits and inspections to ensure ongoing inspection readiness.

  • Assist in creating, updating, and reviewing standard operating procedures, especially those involving suppliers and audits.

  • Support special quality and audit projects across different functions to ensure continuous improvement and regulatory compliance.

What we are looking for

**Required Qualifications**

  • Master’s degree or equivalent in Engineering, Biomedicine, Pharmacy or a related field.

  • Experience in auditing, quality assurance, in a regulated environment.

  • Strong understanding of quality management systems, CAPA processes, and regulatory requirements.

  • Experience managing documentation, performing investigations, analyzing data, and preparing quality reports.

  • Experience supporting audits and inspections with a focus on inspection readiness.

  • Strong communication and collaboration skills to work effectively with different teams and external partners.

  • Strong attention to detail, good organization skills, and the ability to manage multiple tasks in a fast-paced environment.

  • Fluent in both Swedish and English

**Desired Qualifications**

  • Strong analytical and problem-solving skills.

  • Experience using data analytics tools and audit software to improve audit effectiveness.

  • Strong communication skills with experience influencing stakeholders and leading audit activities.

  • Ability to adapt to changing regulations and a strong interest in continuous learning and development.

  • Experience reviewing processes, improving quality systems, and implementing corrective actions.

  • Experience using quality management systems and tools for documentation and process support.

Если вы являетесь человеком с ограниченными возможностями, пожалуйста, ознакомьтесь с нашим страница помощи инвалидам для получения информации о том, как запросить приспособление.