Country Safety Lead, China Local PV
- Функция работы:
- Дата публикации:
- Дата окончания:
- ID:
- 2507035759W
Поделиться этой вакансией:
Kenvue в настоящее время набирает сотрудников на:
Что мы делаем
At Kenvue, мы осознаем необычайную силу повседневной заботы. Основанный на более чем вековом наследии и уходящий корнями в науку, мы являемся домом культовых брендов, включая NEUTROGENA®, AVEENO,® TYLENOL,® LISTERINE,® JOHNSON'S® и BAND-AID®, которые вы уже знаете и любите. Наука – наша страсть; забота – это наш талант.
Кто мы
Наша глобальная команда – это ~ 22 000 блестящих людей с культурой рабочего места, где каждый голос имеет значение, а каждый вклад ценится. Мы увлечены идеями, инновации и стремление поставлять нашим клиентам лучшие продукты. Обладая опытом и эмпатией, быть Kenvuer означает иметь возможность влиять на миллионы людей каждый день. Мы ставим людей на первое место, заботимся о настолько, завоевываем доверие наукой и смело решаем – и вас ждут блестящие возможности! Присоединяйтесь к нам, чтобы формировать наше будущее и ваше. Для получения дополнительной информации, нажмите here.
Role reports to:
国家药物安全负责人Местонахождение:
Asia Pacific, China, Shanghai, ShanghaiМесто работы:
Полностью на местеЧто ты будешь делать
Ensures consistency in global processes by establishing guidelines for clear procedures and overseeing the development of appropriate measures, standard operating procedures and other work practices. Manages participation in quality audits. Coordinates effective responses to internal and external audits of pharmacovigilance activities and the corrective actions arising from these audits. Delivers safety services and assessments for clinical trials and post-marketed products by managing multidisciplinary project teams such as clinical data management, regulatory, and medical. Assesses requirements for quarterly annual reports and coordinates production and distribution. Ensures that reporting timelines are met. Reviews global cases and prepares submissions for local authorities. Controls and assures the quality of the scientific and material content of any documents, files, or other materials sent to customers or regulatory agencies. Reviews target product profiles and drafts summary of product characteristics for new products entering development. Trains all customer facing employees about their pharmacovigilance responsibilities on an annual basis.Если вы являетесь человеком с ограниченными возможностями, пожалуйста, ознакомьтесь с нашим страница помощи инвалидам для получения информации о том, как запросить приспособление.