Lead Manufacturing Associate

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Что мы делаем

At Kenvue, мы осознаем необычайную силу повседневной заботы. Основанный на более чем вековом наследии и уходящий корнями в науку, мы являемся домом культовых брендов, включая NEUTROGENA®, AVEENO,® TYLENOL,® LISTERINE,® JOHNSON'S® и BAND-AID®, которые вы уже знаете и любите. Наука – наша страсть; забота – это наш талант.

Кто мы

Наша глобальная команда – это ~ 22 000 блестящих людей с культурой рабочего места, где каждый голос имеет значение, а каждый вклад ценится. Мы увлечены идеями, инновации и стремление поставлять нашим клиентам лучшие продукты. Обладая опытом и эмпатией, быть Kenvuer означает иметь возможность влиять на миллионы людей каждый день. Мы ставим людей на первое место, заботимся о настолько, завоевываем доверие наукой и смело решаем – и вас ждут блестящие возможности! Присоединяйтесь к нам, чтобы формировать наше будущее и ваше. Для получения дополнительной информации, нажмите here.

Role reports to:

Operations Manager

Location:

North America, United States, Puerto Rico, Las Piedras

Место работы:

Полностью на месте

Что ты будешь делать

Resumen de la Posición

Como Asociado Líder de Manufactura, planificará, dirigirá y coordinará los planes de producción de los diferentes departamentos de manufactura para garantizar productos seguros, consistentes y a bajo costo. Administrará las operaciones diarias, el movimiento de materiales y el uso de sistemas de apoyo (MES & SAP), asegurando el cumplimiento con las normas de seguridad, ambientales y de calidad. Este rol también realiza actividades prácticas de manufactura como ajustes de equipos, monitoreo de procesos y limpieza.

Este puesto se considera sensitivo por razones de seguridad.

Responsabilidades Clave

Calidad y Cumplimiento

• Cumplir con las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) y Buenas Prácticas de Documentación.

• Respetar estrictamente los procedimientos de la compañía, seguridad e integridad.

• Detectar, informar y corregir desviaciones de manera oportuna.

• Participar en entrenamientos y promover la filosofía de “hacerlo bien a la primera”.

Ambiente, Salud y Seguridad (EHS)

• Cumplir con el programa de EHS y la norma ISO 14001.

• Mantener un área de trabajo segura (uso de EPP, protección contra incendios, reporte de derrames e incidentes).

• Apoyar programas de ergonomía y reciclaje.

• Reportar condiciones inseguras o incidentes de inmediato.

Responsabilidades del Área

• Evaluar desviaciones y escalar al supervisor o calidad.

• Servir de Experto en Procesos (SME) en proyectos de mejora y transferencias.

• Recomendar mejoras en confiabilidad de equipos, “set up” y manejo de desperdicios.

• Capacitar empleados en equipos complejos (compresión, inmersión en gelatina, grabado láser, etc.).

• Apoyar al supervisor en la ejecución del plan diario de producción.

• Desarrollar métricas de producción, análisis de tendencias y acciones preventivas.

• Revisar y aprobar registros de manufactura.

• Impulsar la mejora continua en procesos para cumplir con objetivos de costo, calidad y servicio.

Requisitos

Educación:

• Grado Asociado (preferible en Mecánica, Electrónica o Ciencias) O seis (6) años de experiencia en industria farmacéutica regulada con diploma de escuela superior.

• Se requieren destrezas de liderazgo.

Experiencia:

• Mínimo seis (6) años en manufactura farmacéutica.

Conocimientos y Habilidades:

• Bilingüe (inglés/español).

• Conocimiento en GMP, habilidades analíticas, manejo de sistemas computarizados (Excel, PowerPoint, Word).

• Familiaridad con EDM, ETQ, SAP, MES.

Otros Requisitos:

• Disponibilidad para horas extras y llamadas de emergencia.

• Apoyo a otros departamentos/proyectos según necesidades del negocio.

Ambiente y Condiciones de Trabajo

• Interior de planta con temperatura controlada y áreas limpias.

• Exposición a polvos, solventes, ruido y equipos de alta temperatura y presión.

• Requiere esfuerzo físico liviano, destrezas manuales y agudeza visual.

Position Summary

As a Manufacturing Associate Team Leader, you will plan, direct, and coordinate the production plans of the manufacturing departments to ensure consistent, safe, and cost-effective product delivery. You will manage daily operations, oversee material movement, and support systems (MES & SAP), while ensuring compliance with safety, environmental, and quality standards. This role also performs hands-on manufacturing activities, including equipment adjustments, process monitoring, and cleaning.

This is considered a safety-sensitive position.

Key Responsibilities

Quality & Compliance

• Adhere to Good Manufacturing Practices (GMP) and Good Documentation Practices.

• Ensure strict compliance with company procedures, safety, and integrity standards.

• Identify, report, and correct deviations promptly.

• Participate in training programs and promote “right first time” practices.

Environmental, Health & Safety (EHS)

• Follow ISO 14001 and company EHS program requirements.

• Maintain a safe work environment through use of PPE, fire protection, spill reporting, and incident response.

• Support ergonomic and recycling initiatives.

• Report unsafe conditions or incidents immediately.

Area Responsibilities

• Evaluate deviations and escalate to supervisors/quality.

• Act as Subject Matter Expert (SME) in process improvements and product transfers.

• Provide recommendations on equipment reliability, set-ups, and waste management.

• Train employees in complex equipment operations (compression, gelatin dipping, laser engraving, etc.).

• Support supervisors in executing daily production plans.

• Develop production metrics, trend analysis, and preventive actions.

• Review and approve manufacturing records.

• Drive continuous improvement across processes to achieve cost, quality, and service objectives.

Requirements

Education:

• Associate Degree (preferred in Mechanics, Electronics, or Sciences) OR six (6) years of experience in a regulated pharmaceutical industry with a high school diploma.

• Leadership skills required.

Experience:

• Minimum of six (6) years in pharmaceutical manufacturing.

Skills & Knowledge:

• Bilingual (English/Spanish).

• GMP knowledge, analytical skills, computer proficiency (Excel, PowerPoint, Word).

• Familiarity with EDM, ETQ, SAP, MES.

Other Requirements:

• Available for overtime and emergency call-backs.

• Able to support other departments/projects as needed.

Work Environment & Conditions

• Indoor manufacturing facility with controlled temperature and clean conditions.

• Exposure to dust, solvents, noise, high-temperature, and high-pressure equipment.

• Requires light physical effort, manual dexterity, and visual acuity.

Что в этом для тебя

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Это учитывает ряд факторов, включая место работы, навыки, опыт кандидата, уровень образования и другие факторы, связанные с работой.

Kenvue гордится тем, что является работодателем равных возможностей. Все квалифицированные кандидаты будут рассматриваться при приеме на работу на основе заслуг независимо от расы, цвета кожи, религии, пола, сексуальной ориентации, гендерной идентичности, возраста, национального происхождения или защищенного статуса ветерана, и не будут дискриминироваться по признаку инвалидности.