MA Manager, Medical Affairs

MA Manager, Medical Affairs

Что мы делаем

At Kenvue, мы осознаем необычайную силу повседневной заботы. Основанный на более чем вековом наследии и уходящий корнями в науку, мы являемся домом культовых брендов, включая NEUTROGENA®, AVEENO,® TYLENOL,® LISTERINE,® JOHNSON'S® и BAND-AID®, которые вы уже знаете и любите. Наука – наша страсть; забота – это наш талант.

Кто мы

Наша глобальная команда – это ~ 22 000 блестящих людей с культурой рабочего места, где каждый голос имеет значение, а каждый вклад ценится. Мы увлечены идеями, инновации и стремление поставлять нашим клиентам лучшие продукты. Обладая опытом и эмпатией, быть Kenvuer означает иметь возможность влиять на миллионы людей каждый день. Мы ставим людей на первое место, заботимся о настолько, завоевываем доверие наукой и смело решаем – и вас ждут блестящие возможности! Присоединяйтесь к нам, чтобы формировать наше будущее и ваше. Для получения дополнительной информации, нажмите here.

Role reports to:

医学事务高级经理

Местонахождение:

Asia Pacific, China, Beijing, Beijing

Место работы:

Гибрид

Что ты будешь делать

Manages the design and implementation plans of medical affairs program, including identification of critical paths, budget development and tracking of all projects. Manages and delegates work of direct reports. Establishes accountability for assignments. Manages creation of educational, promotional and reporting materials for use by internal stakeholders. Manages publication planning, preparation and review. Supports technical training needs of partners. Manages review of promotional material. Implements plans for clinical trials, including protocol, staffing and budgeting as it relates to business initiatives. Ensures that trials/registries are conducted according to all applicable guidelines, regulations, company procedures and high ethical/quality standards. Implements policies and procedures for development and provision of medical and technical information pertaining to the company's products for internal use by customer and by government. Manages budget, contract negotiation and oversight of vendor activities. Executes the company's drug surveillance/product safety program which includes following up on adverse reaction reports. Provides solutions surrounding legal liability and compliance with government. Maintains collaborative working relationship between medical affairs and internal stakeholders to deliver timely and expert support to product development.

Если вы являетесь человеком с ограниченными возможностями, пожалуйста, ознакомьтесь с нашим страница помощи инвалидам для получения информации о том, как запросить приспособление.