Principal Biostatistician

Principal Biostatistician

Что мы делаем

At Kenvue, мы осознаем необычайную силу повседневной заботы. Основанный на более чем вековом наследии и уходящий корнями в науку, мы являемся домом культовых брендов, включая NEUTROGENA®, AVEENO,® TYLENOL,® LISTERINE,® JOHNSON'S® и BAND-AID®, которые вы уже знаете и любите. Наука – наша страсть; забота – это наш талант.

Кто мы

Наша глобальная команда – это ~ 22 000 блестящих людей с культурой рабочего места, где каждый голос имеет значение, а каждый вклад ценится. Мы увлечены идеями, инновации и стремление поставлять нашим клиентам лучшие продукты. Обладая опытом и эмпатией, быть Kenvuer означает иметь возможность влиять на миллионы людей каждый день. Мы ставим людей на первое место, заботимся о настолько, завоевываем доверие наукой и смело решаем – и вас ждут блестящие возможности! Присоединяйтесь к нам, чтобы формировать наше будущее и ваше. Для получения дополнительной информации, нажмите here.

Role reports to:

Associate Director Biostatistics

Location:

North America, United States, New Jersey, Summit

Место работы:

Гибрид

Что ты будешь делать

Principal Biostatistician manages the operations of the biostatistics functions of the department, including activities related to the design and analysis of clinical trials, data submission and ensure the project success, support the data interpretation and date reporting activities and publication strategy.

Key Responsibilities

• Lead and manage biostatistics operations for clinical development programs, ensuring high-quality design, analysis, reporting, and interpretation of clinical trial data.

• Serve as the Lead Statistical SME, applying appropriate statistical methodologies in alignment with established procedures and regulatory expectations.

• Oversee statistical activities at the project level, including vendor oversight and ensuring compliance with statistical analysis and reporting standards.

• Collaborate cross-functionally and with external partners to support project success, publication strategies, and manuscript development.

• Provide statistical support for regulatory submissions and interactions with health authorities.

• Support clinical investigators with statistical input and contribute to data interpretation, reporting activities, and scientific publications.

What We’re Looking For

• Graduate degree in Statistics or related quantitative field; typically 4+ years industry experience with a PhD or 6+ years with an MS.

• Strong background in clinical development biostatistics, statistical methods, and industry processes.

• Proficiency in SAS or R programming.

• Excellent communication, collaboration, problem‑solving, and interpersonal skills; effective working in cross‑functional teams.

• Advanced knowledge of working with CDISC and related FDA standards for the specification and creation of SDTM and ADaM datasets.

• Strong ethical judgment and commitment to quality, compliance, and Credo-based decision-making.

• Ability to contribute insights, challenge the status quo, and support innovative, data-driven solutions.

• Demonstrated capability to identify risks, make effective decisions, manage priorities, and deliver results with speed and accountability.

• Commitment to personal development and supporting team and talent growth; values diverse perspectives and fosters a trusting, collaborative environment.

• Scientific curiosity and eagerness to grow expertise in statistical applications for clinical trials.

Что в этом для тебя

$127,075.00 - $179,400.00

Это учитывает ряд факторов, включая место работы, навыки, опыт кандидата, уровень образования и другие факторы, связанные с работой.

Kenvue гордится тем, что является работодателем равных возможностей. Все квалифицированные кандидаты будут рассматриваться при приеме на работу на основе заслуг независимо от расы, цвета кожи, религии, пола, сексуальной ориентации, гендерной идентичности, возраста, национального происхождения или защищенного статуса ветерана, и не будут дискриминироваться по признаку инвалидности.