Principal Engineer
- Функция работы:
- Дата публикации:
- Дата окончания:
- ID:
- 2507041909W
Поделиться этой вакансией:
Kenvue в настоящее время набирает сотрудников на:
Что мы делаем
At Kenvue, мы осознаем необычайную силу повседневной заботы. Основанный на более чем вековом наследии и уходящий корнями в науку, мы являемся домом культовых брендов, включая NEUTROGENA®, AVEENO,® TYLENOL,® LISTERINE,® JOHNSON'S® и BAND-AID®, которые вы уже знаете и любите. Наука – наша страсть; забота – это наш талант.
Кто мы
Наша глобальная команда – это ~ 22 000 блестящих людей с культурой рабочего места, где каждый голос имеет значение, а каждый вклад ценится. Мы увлечены идеями, инновации и стремление поставлять нашим клиентам лучшие продукты. Обладая опытом и эмпатией, быть Kenvuer означает иметь возможность влиять на миллионы людей каждый день. Мы ставим людей на первое место, заботимся о настолько, завоевываем доверие наукой и смело решаем – и вас ждут блестящие возможности! Присоединяйтесь к нам, чтобы формировать наше будущее и ваше. Для получения дополнительной информации, нажмите here.
Role reports to:
Sr Manager Engineering and AutomationLocation:
North America, United States, Pennsylvania, LititzМесто работы:
Полностью на местеЧто ты будешь делать
The Principal Engineer provides technical leadership and engineering support to a regulated manufacturing environment. This role leads complex capital and process improvement projects from concept through post‑implementation, ensuring compliance with cGMP, safety, quality, cost, and timeline commitments. The incumbent acts as a recognized technical authority, partners cross‑functionally, and delivers engineering solutions that support productivity, quality, sustainability, and long‑term business objectives.
Key Responsibilities
Engineering Project Leadership
- Lead engineering projects across all phases (concept, planning, design, implementation, qualification, and stabilization)
- Develop project scope, user requirements, capital requests, budgets, schedules, and risk mitigation plans
- Manage procurement, installation, startup, commissioning, and qualification of equipment and systems
- Ensure projects are delivered on time, within budget, and in full compliance with regulatory and corporate standards
Technical Expertise & Operational Support
- Serve as technical subject matter expert for manufacturing equipment, processes, and systems
- Provide troubleshooting support and lead quality investigations and root‑cause analyses
- Drive process optimization and continuous improvement initiatives across productivity, quality, safety, and cost
- Introduce innovative designs, technologies, and engineering solutions aligned with business strategy
Compliance, Quality & EHS
- Ensure full adherence to cGMPs, Good Documentation Practices, and FDA‑regulated expectations
- Review and approve Change Controls, Commissioning & Qualification plans, protocols, and reports
- Champion Environmental, Health & Safety standards, ISO 14001 principles, and site sustainability initiatives
- Promote a strong culture of safety, compliance, and “right‑first‑time” execution
Leadership & Collaboration
- Lead cross‑functional and external project teams, including contractors and consultants
- Mentor and provide technical guidance to engineers and project teams
- Build strong partnerships with Quality, Operations, Supply Chain, Validation, and Regulatory teams
- Present project proposals, updates, and recommendations to site and senior leadership
Strategic & Financial Accountability
- Own project capital plans, cashflow forecasts, scope management, and long‑range engineering strategies
- Contribute to 5‑year asset replacement planning, automation, and reliability roadmaps
- Monitor industry trends, benchmarks, and emerging technologies to inform future investments
Qualifications
Education
- Bachelor’s degree in Engineering (Chemical, Mechanical, Electrical, or related discipline required)
- Advanced degree preferred
Experience
- 8+ years of engineering experience in pharmaceutical, biotech, medical device, or consumer products manufacturing
- Strong background in capital project execution within an FDA / cGMP‑regulated environment
- Proven experience with commissioning, qualification, and regulatory compliance
Skills & Competencies
- Deep understanding of cGMPs, GDP, and quality systems
- Strong project management, analytical, and problem‑solving skills
- Ability to lead complex initiatives under minimal supervision
- Effective communication and stakeholder influence at all levels
- Proficiency with common engineering and business tools (MS Office, data analysis, validation documentation)
Certifications (Preferred)
- Project Management certification
- Six Sigma Green Belt or Black Belt
Work Environment
- Primarily office and manufacturing floor environment
- Occasional exposure to production areas, equipment, solvents, noise, and industrial materials
- Flexibility to support off‑hours activities during critical project phases or emergencies
Что в этом для тебя
Годовая базовая заработная плата для новых сотрудников на этой должности колеблется:
Это учитывает ряд факторов, включая место работы, навыки, опыт кандидата, уровень образования и другие факторы, связанные с работой.
Competitive Benefit Package*
Paid Company Holidays, Оплачиваемый отпуск, волонтерское время и время Подробнее!
Learning & Возможности разработки
Kenvuer Impact Networks
Этот список может варьироваться в зависимости от местоположения/региона
*Примечание: Общие вознаграждения в Kenvue включают зарплату, бонус (если применимо) и льготы. Ваш партнер по работе с талантами сможет рассказать больше о наших предложениях по вознаграждению и конкретном диапазоне заработной платы для соответствующего местоположения (мест) во время найма и процесс найма.
Kenvue гордится тем, что является работодателем равных возможностей. Все квалифицированные кандидаты будут рассматриваться при приеме на работу на основе заслуг независимо от расы, цвета кожи, религии, пола, сексуальной ориентации, гендерной идентичности, возраста, национального происхождения или защищенного статуса ветерана, и не будут дискриминироваться по признаку инвалидности.
Если вы являетесь человеком с ограниченными возможностями, пожалуйста, проверьте наш Страница помощи инвалидам для получения информации о том, как запросить приспособление.