Processing Operator I

Processing Operator I

Что мы делаем

At Kenvue, мы осознаем необычайную силу повседневной заботы. Основанный на более чем вековом наследии и уходящий корнями в науку, мы являемся домом культовых брендов, включая NEUTROGENA®, AVEENO,® TYLENOL,® LISTERINE,® JOHNSON'S® и BAND-AID®, которые вы уже знаете и любите. Наука – наша страсть; забота – это наш талант.

Кто мы

Наша глобальная команда – это ~ 22 000 блестящих людей с культурой рабочего места, где каждый голос имеет значение, а каждый вклад ценится. Мы увлечены идеями, инновации и стремление поставлять нашим клиентам лучшие продукты. Обладая опытом и эмпатией, быть Kenvuer означает иметь возможность влиять на миллионы людей каждый день. Мы ставим людей на первое место, заботимся о настолько, завоевываем доверие наукой и смело решаем – и вас ждут блестящие возможности! Присоединяйтесь к нам, чтобы формировать наше будущее и ваше. Для получения дополнительной информации, нажмите here.

Role reports to:

Senior Processing Supervisor

Местонахождение:

North America, Canada, Ontario, Guelph

Место работы:

Полностью на месте

Что ты будешь делать

Under minimal direction, the Processing Operator I performs all responsibilities necessary associated with the manufacturing of bulk pharmaceutical products and the accurate documentation of these activities in a regulated manufacturing environment. The core manufacturing functions include Weigh & Dispense, Granulation, Compression, Finishing (Coating & Printing) and Liquids.

Key Responsibilities

• Successfully execute all manufacturing steps associated with cleaning/sanitation, set-up and manufacturing operations associated with the assigned work center.

• Process raw materials according to validated processes and SOPs. Follow all instructions in batch and cleaning records.

• Monitor and record processing parameters and maintain accurate documentation.

• Perform appropriate SAP/MES transactions, ensuring timely and complete data recording in the Plant Cockpit system.

• Maintain updated training records and adhere to training timelines.

• Ensure a safe working environment by identifying potential safety issues and completing all required safety training.

• Ensure quality and compliance by identifying potential quality concerns, adhering to GMPs and GDPs, and reporting deviations.

What we are looking for

Required Qualifications

• Grade 12 Education

• Understanding of GMP compliance

• Mechanical aptitude

• Proficiency in MS Word, Excel, and SAP

Desired Qualifications

• Completion of post-secondary education in a relevant field (e.g., chemistry, biology, biochemistry)

• 2-3 years of experience in a regulated (food or pharmaceutical) manufacturing environment

• Experience in solid dose manufacturing in an OTC or pharmaceutical facility

• Previous mechanical experience or training

What’s in it for you

• Competitive Benefit Package*

• Paid Company Holidays, Paid Vacation, Volunteer Time & More!

• Learning & Development Opportunities

• Kenvuer Impact Networks

• This list could vary based on location/region

*Note: Total Rewards at Kenvue include salary, bonus (if applicable) and benefits. Your Talent Access Partner will be able to share more about our total rewards offerings and the specific salary range for the relevant location(s) during the recruitment & hiring process.

Kenvue is proud to be an Equal Opportunity Employer. All qualified applicants will receive consideration for employment based on merit without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, age, national origin, or protected veteran status and will not be discriminated against on the basis of disability.

Если вы являетесь человеком с ограниченными возможностями, пожалуйста, ознакомьтесь с нашим страница помощи инвалидам для получения информации о том, как запросить приспособление.