QA Specialist (12 months)

QA Specialist (12 months)

Что мы делаем

At Kenvue, мы осознаем необычайную силу повседневной заботы. Основанный на более чем вековом наследии и уходящий корнями в науку, мы являемся домом культовых брендов, включая NEUTROGENA®, AVEENO,® TYLENOL,® LISTERINE,® JOHNSON'S® и BAND-AID®, которые вы уже знаете и любите. Наука – наша страсть; забота – это наш талант.

Кто мы

Наша глобальная команда – это ~ 22 000 блестящих людей с культурой рабочего места, где каждый голос имеет значение, а каждый вклад ценится. Мы увлечены идеями, инновации и стремление поставлять нашим клиентам лучшие продукты. Обладая опытом и эмпатией, быть Kenvuer означает иметь возможность влиять на миллионы людей каждый день. Мы ставим людей на первое место, заботимся о настолько, завоевываем доверие наукой и смело решаем – и вас ждут блестящие возможности! Присоединяйтесь к нам, чтобы формировать наше будущее и ваше. Для получения дополнительной информации, нажмите here.

Role reports to:

Sr. Commercial Quality Specialist

Местонахождение:

Asia Pacific, South Korea, Seoul, Seoul

Место работы:

Гибрид

Что ты будешь делать

The responsibility of this job is to support the overall operation of Quality function ensuring compliance to Kenvue's global requirements and local regulations for GxP activities in Korea.

[Responsibilities]

• Manage the quality inspection and test activities of imported OTC/Q- drug/Cosmetic products including incoming inspection of products and release testing.

• Manage QA activities for imported OTC/Q- drug/Cosmetic products release from End to End, incoming inspection, sample shipment arrangement, release checklist preparation and so on.

• Oversee the new product introduction process including test method transfer, QC tests, change control management and related documents preparation.

• Implement the Quality System via transposition of the requirements of the Commercial Quality procedures.

• Execute requirements regarding lifecycle management of GxP related documents and records (creation, approval, distribution, revision, retrieval, retention, disposition) to ensure regulatory compliance and business continuity.

• Update and keep GxP documents up to date on EDMS.

• Participate in the product performance related issue handling and product nonconformance with collaborating with cross functional quality teams.

• Ensure appropriate Change control/Deviation/CAPA/Effectiveness check procedures are followed. Monitor quality records status for timely closure and support issues using QMS.

• Ensure a review of the APQRs as required by local regulations.

• Support product complaint management.

• Support internal audit and HA inspection for auditing and documentation

• Support supplier qualification and document management.

What we are looking for

[Requirements]

• Bachelor’s degree or equivalent / Science, Chemistry, Biology, Biochemistry, etc.
• At least 2-4 years of experience preferred in the Pharmaceutical or related industry, ideally with QA & QC operations.
• Fluency in English and Korean (spoken and written)

Если вы являетесь человеком с ограниченными возможностями, пожалуйста, ознакомьтесь с нашим страница помощи инвалидам для получения информации о том, как запросить приспособление.