Regulatory Affairs Specialist

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Что мы делаем

At Kenvue, мы осознаем необычайную силу повседневной заботы. Основанный на более чем вековом наследии и уходящий корнями в науку, мы являемся домом культовых брендов, включая NEUTROGENA®, AVEENO,® TYLENOL,® LISTERINE,® JOHNSON'S® и BAND-AID®, которые вы уже знаете и любите. Наука – наша страсть; забота – это наш талант.

Кто мы

Наша глобальная команда – это ~ 22 000 блестящих людей с культурой рабочего места, где каждый голос имеет значение, а каждый вклад ценится. Мы увлечены идеями, инновации и стремление поставлять нашим клиентам лучшие продукты. Обладая опытом и эмпатией, быть Kenvuer означает иметь возможность влиять на миллионы людей каждый день. Мы ставим людей на первое место, заботимся о настолько, завоевываем доверие наукой и смело решаем – и вас ждут блестящие возможности! Присоединяйтесь к нам, чтобы формировать наше будущее и ваше. Для получения дополнительной информации, нажмите here.

Role reports to:

ASSOCIATE MANAGER REGULATORY AFFAIRS

Местонахождение:

Latin America, Colombia, Valle del Cauca, Cali

Место работы:

Гибрид

Что ты будешь делать

 Responsabilidades 

• Certifica el mantenimiento regulatorio del portafolio de productos que conforman en Base Business de Argentina, Chile, Bolivia y Uruguay a través de la ejecución de las actividades regulatorias requeridas considerando los plazos y tiempos estipulados por las Autoridades Sanitarias y los negocios locales.

• Revisa artes, publicidades y materiales promocionales para todas las franquicias de producto en Argentina y Chile. 

• Certifica la ejecución de todas las actividades regulatorias para viabilizar nuevos lanzamientos, relanzamientos de marca y/o cambios en los productos comercializados dentro de los plazos estipulados por el negocio y de acuerdo con los tiempos de respuesta de las Autoridades Sanitarias. Las actividades abarcan: El armado de dossier, pago de tarifas, actualización de sistemas y bases de datos, conservación de expedientes de registro y comunicación del status regulatorio al negocio. 

• Revisa y evalúa documentación técnica y científica para asegurar una interpretación precisa de la normativa sanitaria local vigente. 

• Acompaña, revisa y analiza los cambios normativos y nuevos requerimientos sanitarios con el fin de identificar los impactos en el portafolio de productos comercializado y viabilizar nuevos lanzamientos. 

• Asiste en el desarrollo de mejores prácticas para los procesos de Asuntos Regulatorios. 

• Realiza evaluaciones de cambios y planifica cronogramas para entregables regulatorios.  

• Vela por el cumplimiento de la normativa sanitaria vigente.

¿Qué estamos buscando?

Calificaciones requeridas

• Título Universitario en Química Farmacéutica, Química, Ingeniería Química o equivalente. 

• 3 a 5 años de experiencia en posiciones de Asuntos Regulatorios.

• Nivel de ingles intermedio - avanzado.

Calificaciones deseadas:

• Experiencia previa en la industria cosmética o farmacéutica.

• Portugués deseable.

Если вы являетесь человеком с ограниченными возможностями, пожалуйста, ознакомьтесь с нашим страница помощи инвалидам для получения информации о том, как запросить приспособление.