Назад к вакансиям

Regulatory and Medical Affairs Intern

Функция работы:
Дата публикации:
Дата окончания:
ID:
2607047907W
Подать заявку

Поделиться этой вакансией:

Kenvue в настоящее время набирает сотрудников на:

Regulatory and Medical Affairs Intern

Что мы делаем

At Kenvue, мы осознаем необычайную силу повседневной заботы. Основанный на более чем вековом наследии и уходящий корнями в науку, мы являемся домом культовых брендов, включая NEUTROGENA®, AVEENO,® TYLENOL,® LISTERINE,® JOHNSON'S® и BAND-AID®, которые вы уже знаете и любите. Наука – наша страсть; забота – это наш талант.

Кто мы

Наша глобальная команда – это ~ 22 000 блестящих людей с культурой рабочего места, где каждый голос имеет значение, а каждый вклад ценится. Мы увлечены идеями, инновации и стремление поставлять нашим клиентам лучшие продукты. Обладая опытом и эмпатией, быть Kenvuer означает иметь возможность влиять на миллионы людей каждый день. Мы ставим людей на первое место, заботимся о настолько, завоевываем доверие наукой и смело решаем – и вас ждут блестящие возможности! Присоединяйтесь к нам, чтобы формировать наше будущее и ваше. Для получения дополнительной информации, нажмите here.

Role reports to:

Senior Regulatory Affairs Manager

Местонахождение:

Europe/Middle East/Africa, Turkey, Istanbul, Istanbul

Место работы:

Гибрид

Что ты будешь делать

Kenvue Türkiye is looking for a Regulatory and Medical Affairs Intern to join our team for a 1-year fixed-term contract. This internship offers hands-on exposure to the daily operations of a global FMCG business, assisting Regulatory Affairs department operational activities.

Key Responsibilities:

  • Daily check the Health Authority website and related Government pages to inform the department about new announcements, laws, guidelines etc.

  • Weekly the check status of cosmetic product notification on the HA portal, inform the departmant, keeps record.

  • Involves to regular weekly check of Health Authority Letters from portal with Regulatory Affairs Specialist and inform the department..

  • Sets monthly regulatory intelligence assessment meeting and joins the assessment meeting for tracking announcements, guidelines, or laws with regulatory affairs colleagues.

  • Prepares product notification dossier by collecting artworks, pictures, and required information.

  • Supports regulatory department activities like documentation, archiving etc.

  • Provides keeping cabinet indexes up to date.

  • Weekly uploads Health Authority Letters, Product Submission dossier and product notification dossier to the CEDMS system.

Requirements:

  • Currently enrolled in Pharmacy (5th year) or Chemical Engineering (3rd–4th year, based on course load)

  • Strong analytical mindset with a sense of ownership — able to take full responsibility for assigned projects from start to finish

  • Proactive and outgoing; comfortable reaching out to different stakeholders and following up independently

  • Eager to learn regulatory department processes, including variation applications and compliance tracking

  • Detail-oriented, with the ability to support risk assessment preparation and follow up on sample/lab-related processes

  • Interest in gaining hands-on exposure across both pharmaceutical and cosmetic product categories

  • Available to work 4 days/week, with 2–3 days at office.


 

Если вы являетесь человеком с ограниченными возможностями, пожалуйста, ознакомьтесь с нашим страница помощи инвалидам для получения информации о том, как запросить приспособление.