Scientist - R&D Materials

Scientist - R&D Materials

Что мы делаем

At Kenvue, мы осознаем необычайную силу повседневной заботы. Основанный на более чем вековом наследии и уходящий корнями в науку, мы являемся домом культовых брендов, включая NEUTROGENA®, AVEENO,® TYLENOL,® LISTERINE,® JOHNSON'S® и BAND-AID®, которые вы уже знаете и любите. Наука – наша страсть; забота – это наш талант.

Кто мы

Наша глобальная команда – это ~ 22 000 блестящих людей с культурой рабочего места, где каждый голос имеет значение, а каждый вклад ценится. Мы увлечены идеями, инновации и стремление поставлять нашим клиентам лучшие продукты. Обладая опытом и эмпатией, быть Kenvuer означает иметь возможность влиять на миллионы людей каждый день. Мы ставим людей на первое место, заботимся о настолько, завоевываем доверие наукой и смело решаем – и вас ждут блестящие возможности! Присоединяйтесь к нам, чтобы формировать наше будущее и ваше. Для получения дополнительной информации, нажмите here.

Role reports to:

Principal Scientist, R&D Materials Analytical

Местонахождение:

Asia Pacific, India, Maharashtra, Greater Mumbai

Место работы:

Полностью на месте

Что ты будешь делать

Scientist R&D Materials

Roles and Responsibilities:

1.      To provide technical assessment of Raw materials/Products used at Internal and External Manufacturing sites to ensure alignment with current compendia, industry standards, product registrations, and internal procedures.

2.      To liaison between Global sites and Specification team by collaborating with business partners and stakeholders (Internal/External Manufacturing sites, Regulatory, Source Quality, Business Quality, Product team) to gather necessary information to process the spec request.

3.      To ensure compliance with upcoming versions of Pharmacopeia monographs and identifying affected changes to the impacted sites to ensure compliance, prior to its effective date.

4.      To have effective communication skills, for consistent, frequent collaborations with global sites, project team, and outsourced technical writers, via virtual meetings and mail correspondences.

5.      To follow team’s existing processes to ensure completeness, consistency, and accuracy, while finding opportunities and recommending solutions to improve timeliness of the Global Specification request.

6.      To have strategic and operations skills to prioritize and execute project based on business and compliance needs. Partnership and sense of urgency are required to meet the target dates of both global and regional initiatives.

7.      To become an expert in Standard Operating Procedure as well as provide feedback to necessary standard operating procedure owners to ensure procedure reflect business practices.

8.      Demonstrate clear engagement for action on priorities and get the projects targets demonstrating a great sense of urgency.

9.      Flexibility to lead with implementation changes according to new alignments or business need.

10.  Often participate of cross-functional project teams and communicative skills to discuss with different areas (business partners and off-shore technical writers)

11.  Approve specifications and change controls and drive to completion.

12.  Write and/or coordinate specifications and/or change control and guarantee written on time and right the first time.

13. To review the relevant documents / protocols / reports (including but not limited to Material Analytical Report - MAR)

 

Если вы являетесь человеком с ограниченными возможностями, пожалуйста, ознакомьтесь с нашим страница помощи инвалидам для получения информации о том, как запросить приспособление.