Scientist, Research & Development-12 month fixed term contract

Scientist, Research & Development-12 month fixed term contract

Что мы делаем

At Kenvue, мы осознаем необычайную силу повседневной заботы. Основанный на более чем вековом наследии и уходящий корнями в науку, мы являемся домом культовых брендов, включая NEUTROGENA®, AVEENO,® TYLENOL,® LISTERINE,® JOHNSON'S® и BAND-AID®, которые вы уже знаете и любите. Наука – наша страсть; забота – это наш талант.

Кто мы

Наша глобальная команда – это ~ 22 000 блестящих людей с культурой рабочего места, где каждый голос имеет значение, а каждый вклад ценится. Мы увлечены идеями, инновации и стремление поставлять нашим клиентам лучшие продукты. Обладая опытом и эмпатией, быть Kenvuer означает иметь возможность влиять на миллионы людей каждый день. Мы ставим людей на первое место, заботимся о настолько, завоевываем доверие наукой и смело решаем – и вас ждут блестящие возможности! Присоединяйтесь к нам, чтобы формировать наше будущее и ваше. Для получения дополнительной информации, нажмите here.

Role reports to:

MANAGER ANALYTICAL

Местонахождение:

North America, Canada, Ontario, Guelph

Место работы:

Полностью на месте

Что ты будешь делать

The Scientist provides analytical support to the growth and strategic business objectives of Kenvue with focus on North American supply chain initiatives.

Key Responsibilities

Under limited supervision and in accordance with all applicable federal, provincial, and local laws/regulations, the Company’s policies, procedures and guidelines, you will be responsible for:

• Leading the execution of analytical requirements for R&D projects
• Participate on cross-functional project task forces and support the development of project timelines
• Coordinate all aspects of the analytical project including method transfer and stability studies
• Coordinate the preparation of protocols, testing, and final reports
• Performing assigned scientific experiments and routine tasks according to established procedures.
• Conduct and review laboratory investigations.
• Reviewing data and documents.
• Keeping accurate records and supporting the development of technical documentation.

What we are looking for

Required Qualifications

• Minimum B. Sc.
• Minimum 3-5 years’ experience within the pharmaceutical or related industry
• Strong oral and written communication
• Demonstrated good problem solving and decision-making skills
• Creativity and innovation skills
• Collaboration and organizational skills
• Good documentation practices.
• Strong digital literacy
• Understanding of Good Manufacturing Processes, Good Laboratory Practices, Good Documentation Practices
• General knowledge of the pharmaceutical industry

Если вы являетесь человеком с ограниченными возможностями, пожалуйста, ознакомьтесь с нашим страница помощи инвалидам для получения информации о том, как запросить приспособление.