Senior Associate Regulatory Specialist

Senior Associate Regulatory Specialist

Что мы делаем

At Kenvue, мы осознаем необычайную силу повседневной заботы. Основанный на более чем вековом наследии и уходящий корнями в науку, мы являемся домом культовых брендов, включая NEUTROGENA®, AVEENO,® TYLENOL,® LISTERINE,® JOHNSON'S® и BAND-AID®, которые вы уже знаете и любите. Наука – наша страсть; забота – это наш талант.

Кто мы

Наша глобальная команда – это ~ 22 000 блестящих людей с культурой рабочего места, где каждый голос имеет значение, а каждый вклад ценится. Мы увлечены идеями, инновации и стремление поставлять нашим клиентам лучшие продукты. Обладая опытом и эмпатией, быть Kenvuer означает иметь возможность влиять на миллионы людей каждый день. Мы ставим людей на первое место, заботимся о настолько, завоевываем доверие наукой и смело решаем – и вас ждут блестящие возможности! Присоединяйтесь к нам, чтобы формировать наше будущее и ваше. Для получения дополнительной информации, нажмите here.

Role reports to:

Director RA Dietary Supplements

Location:

North America, United States, New Jersey, Summit

Место работы:

Гибрид

Что ты будешь делать

The Senior Associate, Regulatory Affairs is responsible for developing regulatory strategy and providing guidance to product development and commercial teams in support of Kenvue’s Dietary Supplement Portfolio.

Key Responsibilities

• Monitor and advise on the regulatory landscape for the Kenvue Dietary Supplement portfolio, and manage regulatory activities for marketed products as well as support development of regulatory strategies for new product development (NPD) activities.

• Provide regulatory advice and recommendations to cross-functional product teams in support of new innovations as well as existing products.

• Have responsibility for review and approval of labeling and promotional material and associated product claims.

• Be responsible for representing Regulatory on project teams including teams developing Supplement Information Sheets (SIS).

• Be responsible for submissions to FDA, preparing meeting requests and meeting background packages to FDA as required.

• Prepare and maintain SOPs (Standard Operating Procedures) in support of key regulatory processes.

• Assess changes to relevant regulations and guidance documents to determine relevance to the  business.

• Participate in Industry Association Working Groups on behalf of Kenvue

What we are looking for

Required Qualifications

• A minimum of a Bachelor’s Degree required. An advanced degree (Masters, PhD, PharmD, etc.) is preferred.

• A minimum of 3-5 years direct experience in Regulatory Affairs is required.

Desired Qualifications

• Strong understanding and working knowledge of DSHEA (Dietary Supplement Health and Education Act.) and related guidance. Knowledge of global requirements related to Dietary Supplements is a strong asset but not required.

• Experience working with cross-functional teams including Marketing, Sales, Medical, Legal, Labeling and Quality Assurance is beneficial.

• Strong communication, collaboration, and leadership skills.

• Ability to interact with all internal departments and at all company levels, and with sister companies within J&J Consumer and across company sectors; as well as with local, state and federal regulatory agencies, industry partners, contractors and service providers.

Что в этом для тебя

$105,400.00 - $148,800.00

Это учитывает ряд факторов, включая место работы, навыки, опыт кандидата, уровень образования и другие факторы, связанные с работой.

Kenvue гордится тем, что является работодателем равных возможностей. Все квалифицированные кандидаты будут рассматриваться при приеме на работу на основе заслуг независимо от расы, цвета кожи, религии, пола, сексуальной ориентации, гендерной идентичности, возраста, национального происхождения или защищенного статуса ветерана, и не будут дискриминироваться по признаку инвалидности.