Senior Regulatory Affairs Associate

Senior Regulatory Affairs Associate

Что мы делаем

At Kenvue, мы осознаем необычайную силу повседневной заботы. Основанный на более чем вековом наследии и уходящий корнями в науку, мы являемся домом культовых брендов, включая NEUTROGENA®, AVEENO,® TYLENOL,® LISTERINE,® JOHNSON'S® и BAND-AID®, которые вы уже знаете и любите. Наука – наша страсть; забота – это наш талант.

Кто мы

Наша глобальная команда – это ~ 22 000 блестящих людей с культурой рабочего места, где каждый голос имеет значение, а каждый вклад ценится. Мы увлечены идеями, инновации и стремление поставлять нашим клиентам лучшие продукты. Обладая опытом и эмпатией, быть Kenvuer означает иметь возможность влиять на миллионы людей каждый день. Мы ставим людей на первое место, заботимся о настолько, завоевываем доверие наукой и смело решаем – и вас ждут блестящие возможности! Присоединяйтесь к нам, чтобы формировать наше будущее и ваше. Для получения дополнительной информации, нажмите here.

Role reports to:

Head of RA & MA Japan

Местонахождение:

Asia Pacific, Japan, Tokyo-To, Chiyoda

Место работы:

Гибрид

Что ты будешь делать

The Senior Regulatory Affairs Associate is responsible for managing regulatory submissions and ensuring compliance with applicable laws and guidelines. You will collaborate with cross-functional teams to support product approvals and maintain regulatory documentation:

**Key Responsibilities**

• Pioneer the development and implementation of cutting-edge regulatory strategies that streamline product approvals while ensuring full compliance with global standards.

• Collaborate cross-functionally with R&D and marketing teams to translate complex regulatory requirements into innovative product labeling and communication strategies.

• Lead the creation of dynamic regulatory intelligence reports that anticipate industry shifts and proactively adapt company policies.

• Design and execute interactive training modules to elevate regulatory awareness and agility across the organization.

• Champion the integration of emerging digital tools and AI-driven analytics to enhance regulatory submission accuracy and efficiency.

What we are looking for

**Required Qualifications**

• Bachelor's degree in a relevant scientific or regulatory field

• Minimum of 3 years experience in regulatory affairs or related domain

• Strong understanding of regulatory guidelines and compliance requirements

• Proven ability to interpret and synthesize scientific data

• Effective communication skills for preparing regulatory documentation

• Work experience using English in Multinational company or domestic company (TOEIC 700 or more)

**Desired Qualifications**

• Pharmacist or master degrees in a relevant science

• Work experience in Consumer industry (OTC drugs, Quasi-drugs, Cosmetics, Medical devices for consumer use, food, etc)

• Expertise in navigating complex regulatory landscapes with innovative problem-solving

• Experience in crafting persuasive regulatory narratives and stakeholder presentations

• Proficiency in leveraging technology and data analytics for regulatory process improvement

• Strategic foresight in regulatory affairs and compliance monitoring

• Proactive approach with a commitment to continuous learning and pioneering novel regulatory methods

Если вы являетесь человеком с ограниченными возможностями, пожалуйста, ознакомьтесь с нашим страница помощи инвалидам для получения информации о том, как запросить приспособление.