Sr. Quality Analyst – Fixed term role 1 year

Sr. Quality Analyst – Fixed term role 1 year

Что мы делаем

At Kenvue, мы осознаем необычайную силу повседневной заботы. Основанный на более чем вековом наследии и уходящий корнями в науку, мы являемся домом культовых брендов, включая NEUTROGENA®, AVEENO,® TYLENOL,® LISTERINE,® JOHNSON'S® и BAND-AID®, которые вы уже знаете и любите. Наука – наша страсть; забота – это наш талант.

Кто мы

Наша глобальная команда – это ~ 22 000 блестящих людей с культурой рабочего места, где каждый голос имеет значение, а каждый вклад ценится. Мы увлечены идеями, инновации и стремление поставлять нашим клиентам лучшие продукты. Обладая опытом и эмпатией, быть Kenvuer означает иметь возможность влиять на миллионы людей каждый день. Мы ставим людей на первое место, заботимся о настолько, завоевываем доверие наукой и смело решаем – и вас ждут блестящие возможности! Присоединяйтесь к нам, чтобы формировать наше будущее и ваше. Для получения дополнительной информации, нажмите here.

Role reports to:

GER GAR QA SR

Местонахождение:

Latin America, Argentina, Buenos Aires, Pilar

Место работы:

Гибрид

Что ты будешь делать

Sr. Quality Analyst – External Manufacturer
Location: Pilar, Argentina

At Kenvue, we’re redefining the future of self-care and wellness. Join us as a Sr. Quality Analyst focused on External Manufacturers (EMs) across LATAM and help ensure our products meet the highest quality standards through strong partnerships, regulatory compliance, and continuous improvement.

What You’ll Do

As a Sr. Quality Analyst, you will support the business strategy for LATAM by managing quality oversight of external manufacturing partners. Your responsibilities will include:

• Identifying, evaluating, and recommending potential external manufacturers.

• Ensuring compliance with Quality Agreements and influencing external partners to meet Kenvue's standards.

• Supporting the management of EM procedures and specifications.

• Guaranteeing adherence to Kenvue policies, procedures, quality standards, and applicable safety and environmental regulations.

• Developing solutions to complex database issues and quality-related challenges.

• Creating and updating operating procedures, quality records, and other documentation.

• Monitoring performance trends and recommending improvement opportunities.

• Reporting quality-related risks and insights to management and cross-functional teams.

• Ensuring the release of product batches only when all compliance requirements are met.

• Investigating and tracking quality issues and customer complaints, providing data for quality reports.

What We’re Looking For

We’re seeking a proactive and strategic professional with strong technical skills and the ability to influence across teams and external partners.

Qualifications:

• Degree in Pharmacy, Engineering, or a related field.

• Minimum of 5 years' experience in Quality within the cosmetics or pharmaceutical industry.

• Certified internal or external auditor.

• Solid knowledge of Cosmetic GMP regulations.

• Familiarity with Good Laboratory Practices (GLP) and statistical techniques (preferred).

• Advanced English proficiency (written and spoken).

Key Competencies:

• Strong leadership and ownership mindset

• Ability to influence and negotiate with internal and external stakeholders

• Results-driven, adaptable, and resilient

• Excellent interpersonal and teamwork skills

• Comfort working under pressure in dynamic environments

Be part of a team that’s making a positive impact across the region—apply today and help bring health and wellness to more people every day.

Если вы являетесь человеком с ограниченными возможностями, пожалуйста, ознакомьтесь с нашим страница помощи инвалидам для получения информации о том, как запросить приспособление.