Назад к вакансиям

STAŻ ZAWODOWY w dziale Regulatory Affairs w Warszawie

Функция работы:
Дата публикации:
Дата окончания:
ID:
2607048092W
Подать заявку

Поделиться этой вакансией:

Kenvue в настоящее время набирает сотрудников на:

STAŻ ZAWODOWY w dziale Regulatory Affairs w Warszawie

Что мы делаем

At Kenvue, мы осознаем необычайную силу повседневной заботы. Основанный на более чем вековом наследии и уходящий корнями в науку, мы являемся домом культовых брендов, включая NEUTROGENA®, AVEENO,® TYLENOL,® LISTERINE,® JOHNSON'S® и BAND-AID®, которые вы уже знаете и любите. Наука – наша страсть; забота – это наш талант.

Кто мы

Наша глобальная команда – это ~ 22 000 блестящих людей с культурой рабочего места, где каждый голос имеет значение, а каждый вклад ценится. Мы увлечены идеями, инновации и стремление поставлять нашим клиентам лучшие продукты. Обладая опытом и эмпатией, быть Kenvuer означает иметь возможность влиять на миллионы людей каждый день. Мы ставим людей на первое место, заботимся о настолько, завоевываем доверие наукой и смело решаем – и вас ждут блестящие возможности! Присоединяйтесь к нам, чтобы формировать наше будущее и ваше. Для получения дополнительной информации, нажмите here.

Role reports to:

HEAD OF REGULATORY AFFAIRS CEE/R&D SITE LEAD WARSAW

Местонахождение:

Europe/Middle East/Africa, Poland, Mazowieckie, Warsaw

Место работы:

Гибрид

Что ты будешь делать

Support of activities performed by RA team related to the products marketed by Kenvue, including medicinal products, medical devices, cosmetics.

Main Duties & Responsibilities

  • Maintain and update regulatory records, databases, and tracking systems to ensure data accuracy and completeness.

  • Support the preparation, compilation, and review of documentation for submission to regulatory authorities.

  • Assist in the development, review, and approval of packaging materials and artwork in compliance with regulatory requirements.

  • Monitor and maintain Regulatory Affairs project trackers, ensuring deadlines and key milestones are accurately recorded and communicated.

  • Provide administrative support to the Regulatory Affairs department, including coordinating with cross-functional teams, scheduling meetings, and preparing documentation.

  • Organize, maintain, and archive regulatory documentation in accordance with internal procedures and applicable regulations.

  • Conduct searches and retrieve information from regulatory files, databases, and archives as required.

  • Support ongoing departmental initiatives and contribute to the continuous improvement of Regulatory Affairs processes.

Key Skills & Competencies

  • Results-oriented with a strong sense of urgency and accountability.

  • Excellent organizational and time-management skills.

  • Strong ability to prioritize tasks and manage multiple deadlines effectively.

  • Confident in collaborating and communicating with a wide range of internal and external stakeholders.

  • Strong verbal and written communication skills.

  • Exceptional attention to detail and commitment to accuracy.

  • Ability to work independently as well as collaboratively within a team environment.

  • Sound judgment and confidence in decision-making.

  • Strong analytical and problem-solving abilities.

  • Proactive, adaptable, and highly motivated approach to work.

Qualifications

  • Bachelor's degree or equivalent qualification required.

  • Previous professional experience is not essential; however, experience in a regulated environment would be an advantage.

  • Academic background in Pharmaceutical Sciences, Chemistry, Biotechnology, Life Sciences, or a related discipline is preferred.

Language Requirements

  • Fluent Polish and English, both written and spoken.

Если вы являетесь человеком с ограниченными возможностями, пожалуйста, ознакомьтесь с нашим страница помощи инвалидам для получения информации о том, как запросить приспособление.